| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 建鲤 | 第11-12页 |
| 1.2.1 建鲤生物学特性 | 第11页 |
| 1.2.2 建鲤的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.3 蚕蛹 | 第12-13页 |
| 1.3.1 蚕蛹营养成分 | 第12页 |
| 1.3.2 蚕蛹在动物饲料中的研究进展 | 第12页 |
| 1.3.3 蚕蛹在水产动物饲料中应用的概述 | 第12页 |
| 1.3.4 蚕蛹蛋白在水产动物饲料中的应用 | 第12-13页 |
| 1.4 鱼类肠道菌群的基础研究 | 第13-16页 |
| 1.4.1 鱼类肠道菌群的形成 | 第13页 |
| 1.4.2 影响鱼类肠道菌群演替的因素 | 第13-14页 |
| 1.4.3 鱼类肠道菌群的作用 | 第14-16页 |
| 1.5 鱼类微生态制剂研究 | 第16-17页 |
| 1.5.1 微生态制剂的定义 | 第16页 |
| 1.5.2 微生态制剂的分类及特征 | 第16页 |
| 1.5.3 微生态制剂作用机制研究 | 第16-17页 |
| 1.6 16S rDNA 的 PCR-DGGE 技术 | 第17-18页 |
| 1.6.1 DGGE 技术原理 | 第17页 |
| 1.6.2 DGGE 技术的优点 | 第17-18页 |
| 1.6.3 DGGE 技术在鱼类肠道菌群研究中的应用 | 第18页 |
| 1.7 选题目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 脱脂蚕蛹替代日粮中鱼粉对建鲤肠道菌群的影响 | 第20-29页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 试验饲料 | 第20-22页 |
| 2.2.2 试验方法 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.3.0 试验建鲤肠道细菌总 DNA 的提取 | 第23页 |
| 2.3.1 试验建鲤肠道细菌的 PCR-DGGE 指纹图谱建立 | 第23-24页 |
| 2.3.2 目的条带的克隆、测序及分析 | 第24-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 饲料中添加微生态制剂对建鲤生长性能、体成分和肠道菌群的影响 | 第29-36页 |
| 3.1 前言 | 第29页 |
| 3.2 材料与方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 试验饲料及微生态制剂 | 第29-30页 |
| 3.2.2 试验鱼及饲养管理 | 第30页 |
| 3.2.3 样品采集与检测 | 第30-31页 |
| 3.2.4 数据统计和分析 | 第31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-34页 |
| 3.3.1 饲料中添加微生态制剂对建鲤生长性能的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.2 饲料中添加微生态制剂对建鲤生物学性状的影响 | 第32页 |
| 3.3.3 饲料中添加微生态制剂对建鲤体成分的影响 | 第32-33页 |
| 3.3.4 饲料中添加微生态制剂对建鲤肠道特定微生物数量的影响 | 第33-34页 |
| 3.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 综合讨论与结论 | 第36-38页 |
| 4.1 综合讨论 | 第36-37页 |
| 4.2 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 附录 | 第43-45页 |
| 1、生物学指标按照以下公式计算 | 第43页 |
| 2、目的片段 PCR 扩增及纯化 | 第43页 |
| 3、DGGE 成像与分析 | 第43-44页 |
| 4、数据统计与分析 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
