| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 柑橘黄龙病概况 | 第9-10页 |
| 1.1.1 柑橘黄龙病的分布 | 第9-10页 |
| 1.1.2 柑橘黄龙病对柑橘生产造成的危害 | 第10页 |
| 1.1.3 柑橘黄龙病的寄主范围 | 第10页 |
| 1.2 柑橘黄龙病的诊断 | 第10-12页 |
| 1.2.1 田间诊断 | 第10-11页 |
| 1.2.2 显微镜观察 | 第11页 |
| 1.2.3 血清学检测 | 第11页 |
| 1.2.4 PCR检测 | 第11-12页 |
| 1.3 对柑橘黄龙病病原的研究 | 第12-15页 |
| 1.3.1 病原的探究历程 | 第12页 |
| 1.3.2 病原的分类 | 第12-13页 |
| 1.3.3 基于16SrDNA序列的遗传分化研究 | 第13-14页 |
| 1.3.4 基于16S/23SrDNA间隔区的遗传分化研究 | 第14页 |
| 1.3.5 基于核糖体蛋白基因的遗传分化研究 | 第14页 |
| 1.3.6 基于外膜蛋白(omp)基因的遗传分化研究 | 第14-15页 |
| 1.4 柑橘黄龙病菌在树体内的分布研究 | 第15页 |
| 1.5 柑橘黄龙病防治策略 | 第15-16页 |
| 1.5.1 彻底挖除病树 | 第15页 |
| 1.5.2 及时防治木虱 | 第15-16页 |
| 1.5.3 种植无病毒苗木 | 第16页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 第二章 柑橘黄龙病菌在病树嫩梢的分布 | 第17-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 主要器材 | 第17-18页 |
| 2.1.4 本章所用引物 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-20页 |
| 2.2.1 样品总核酸的提取 | 第18-19页 |
| 2.2.2 核酸抽提效果的检测 | 第19页 |
| 2.2.3 实时荧光PCR检测 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-21页 |
| 2.3.1 核酸抽提检测结果 | 第20页 |
| 2.3.2 实时荧光定量PCR检测结果 | 第20-21页 |
| 2.4 讨论与分析 | 第21页 |
| 2.5 本章小结 | 第21-23页 |
| 第三章 赣南地区柑橘黄龙病菌的序列分析 | 第23-50页 |
| 3.1 技术路线 | 第23页 |
| 3.2 实验材料 | 第23-25页 |
| 3.2.1 实验样品 | 第23-24页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第24页 |
| 3.2.3 主要器材 | 第24页 |
| 3.2.4 本章所用引物 | 第24-25页 |
| 3.3 实验方法 | 第25-30页 |
| 3.3.1 样品总核酸的提取 | 第25页 |
| 3.3.2 柑橘黄龙病的检测 | 第25-27页 |
| 3.3.3 PCR产物的RFLP分析 | 第27-28页 |
| 3.3.4 PCR产物的纯化 | 第28页 |
| 3.3.5 感受态细胞的制备 | 第28-29页 |
| 3.3.6 克隆测序 | 第29页 |
| 3.3.7 序列分析及系统发育树构建 | 第29-30页 |
| 3.4 结果与分析 | 第30-48页 |
| 3.4.1 PCR检测结果 | 第30-32页 |
| 3.4.2 16 SrDNA序列的酶切分析 | 第32-33页 |
| 3.4.3 16 S/23SrDNA间隔区序列的酶切分析 | 第33-34页 |
| 3.4.4 核糖体蛋白基因的酶切分析 | 第34-35页 |
| 3.4.5 外膜蛋白基因的酶切分析 | 第35-36页 |
| 3.4.6 16 SrDNA序列分析 | 第36-39页 |
| 3.4.7 16 S/23SrDNA间隔区序列分析 | 第39-42页 |
| 3.4.8 核糖体蛋白基因的序列分析 | 第42-45页 |
| 3.4.9 外膜蛋白基因的序列分析 | 第45-48页 |
| 3.5 讨论与分析 | 第48页 |
| 3.6 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 结论与展望 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 后记 | 第60-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第61页 |
