| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-22页 |
| 1.1 组织标本 | 第13页 |
| 1.2 细胞株来源 | 第13页 |
| 1.3 主要试剂 | 第13-14页 |
| 1.4 主要仪器 | 第14-15页 |
| 1.5 主要溶液配制 | 第15页 |
| 1.6 实验前准备 | 第15页 |
| 1.7 细胞培养 | 第15-17页 |
| 1.7.1 siha细胞的常规培养 | 第15-16页 |
| 1.7.2 细胞传代 | 第16页 |
| 1.7.3 细胞冻存 | 第16页 |
| 1.7.4 细胞复苏 | 第16-17页 |
| 1.8 Real-time PCR技术检测miR-27a的表达 | 第17-18页 |
| 1.8.1 引物的设计与合成 | 第17页 |
| 1.8.2 反转录 | 第17页 |
| 1.8.3 Real-time PCR | 第17-18页 |
| 1.9 细胞转染 | 第18-19页 |
| 1.10 转染效率检测 | 第19页 |
| 1.11 CCK-8法检测细胞增殖 | 第19页 |
| 1.12 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第19-20页 |
| 1.13 Western-Blot技术检测SIPA1L3的表达水平 | 第20-21页 |
| 1.13.1 细胞总蛋白的提取 | 第20页 |
| 1.13.2 BCA法检测蛋白样品的浓度 | 第20页 |
| 1.13.3 Western-Blot具体操作步骤 | 第20-21页 |
| 1.14 统计学方法 | 第21-22页 |
| 2 结果 | 第22-29页 |
| 2.1.miR-27a在不同程度宫颈病变组织中的表达 | 第22页 |
| 2.2 细胞转染效率检测 | 第22-23页 |
| 2.3 miR-27a的表达量测定 | 第23-24页 |
| 2.4 miR-27a对siha细胞增殖的影响 | 第24-25页 |
| 2.5 miR-27a对siha细胞凋亡的影响 | 第25-27页 |
| 2.6 miR-27a对SIPA1L3蛋白表达的调控 | 第27-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 3.1 miRNA与宫颈癌 | 第29页 |
| 3.2 miRNA调控下游靶基因在肿瘤中发挥重要作用 | 第29-30页 |
| 3.3 miR-27a与下游基因SIPA1L3在宫颈癌中的作用 | 第30-31页 |
| 4 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 综述 | 第36-44页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第45-46页 |
| 个人简历 | 第46页 |
