摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-30页 |
1.1 无机层状金属磷酸盐α-磷酸锡 | 第10-14页 |
1.1.1 α-SnP的结构 | 第10页 |
1.1.2 α-SnP的合成 | 第10-12页 |
1.1.3 α-SnP的插层,剥层及水解反应 | 第12-14页 |
1.2 导电有机物 | 第14-22页 |
1.2.1 聚苯胺的结构及其掺杂机理 | 第15-16页 |
1.2.2 聚苯胺及其低聚物聚合过程 | 第16-21页 |
1.2.3 酸性黄9 | 第21-22页 |
1.3 基于磷酸锡的有机无机杂化膜 | 第22-24页 |
1.3.1 α-SnP/PANI杂化材料 | 第22-23页 |
1.3.2 α-SnP与其他有机物的杂化体系 | 第23-24页 |
1.4 电控离子交换技术 | 第24-27页 |
1.4.1 ESIX机理 | 第24-25页 |
1.4.2 ESIX特点 | 第25-26页 |
1.4.3 ESIX对重金属离子分离 | 第26-27页 |
1.5 课题研究意义及主要工作 | 第27-30页 |
1.5.1 研究意义 | 第27-28页 |
1.5.2 主要工作 | 第28-30页 |
第二章 实验部分 | 第30-38页 |
2.1 试剂与仪器 | 第30-31页 |
2.2 实验条件 | 第31-32页 |
2.3 α-SnP及PANI/α-SnP杂化膜的制备 | 第32-33页 |
2.3.1 电极预处理 | 第32页 |
2.3.2 α-SnP及PANI/α-SnP、PAY/α-SnP杂化膜的制备 | 第32-33页 |
2.4 分析测试方法 | 第33-38页 |
2.4.1 循环伏安法(CV) | 第33页 |
2.4.2 X射线衍射仪(XRD)分析 | 第33-34页 |
2.4.3 傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)分析 | 第34页 |
2.4.4 电化学石英晶体微天平(EQCM) | 第34-35页 |
2.4.5 扫描电子显微镜(SEM) | 第35页 |
2.4.6 原子吸收分光光度计(AAS) | 第35-38页 |
第三章 水相电化学合成PANI/α-SnP杂化膜及其对Ni~(2+)的EXIS性能 | 第38-52页 |
3.1 引言 | 第38-39页 |
3.2 实验部分 | 第39-40页 |
3.2.1 电极预处理 | 第39页 |
3.2.2 α-SnP及PANI/α-SnP膜电极的制备及性能实验 | 第39-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-51页 |
3.3.1 PANI/α-SnP杂化膜复合及导电机制 | 第40-41页 |
3.3.2 PANI/α-SnP杂化膜的制备 | 第41-43页 |
3.3.3 PANI/α-SnP杂化膜的循环伏安性能 | 第43-45页 |
3.3.4 PANI/α-SnP杂化膜的组成及微观形貌 | 第45-46页 |
3.3.5 PANI/α-SnP杂化膜XRD分析 | 第46-47页 |
3.3.6 PANI/α-SnP杂化膜电极对Ni~(2+)离子的ESIX性能 | 第47-49页 |
3.3.7 扫速对PANI/α-SnP杂化膜电极的循环伏安性能影响 | 第49-50页 |
3.3.8 PANI/α-SnP杂化膜的循环伏安稳定性 | 第50-51页 |
3.4 小结 | 第51-52页 |
第四章 水相电化学合成PAY/α-SnP杂化膜及其对Pb~(2+)离子的EXIS性能 | 第52-68页 |
4.1 引言 | 第52-53页 |
4.2 实验部分 | 第53-55页 |
4.2.1 电极预处理 | 第53-54页 |
4.2.2 α-SnP及PAY/α-SnP膜电极的制备及性能实验 | 第54页 |
4.2.3 吸附动力学分析 | 第54-55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-66页 |
4.3.1 PAY/α-SnP杂化膜复合及导电机制 | 第55-56页 |
4.3.2 PANI/α-SnP杂化膜的制备 | 第56-58页 |
4.3.3 PAY/α-SnP杂化膜循环伏安特性 | 第58页 |
4.3.4 扫速对PANI/α-SnP杂化膜电极的循环伏安性能影响 | 第58-59页 |
4.3.5 PAY/α-SnP杂化膜的组成及微观形貌 | 第59-61页 |
4.3.6 PAY/α-SnP杂化膜XRD分析 | 第61-62页 |
4.3.7 PAY/α-SnP杂化膜对金属阳离子的吸脱附过程及选择性 | 第62-64页 |
4.3.8 PAY/α-SnP杂化膜对Pb~(2+)离子的吸附动力学 | 第64-66页 |
4.4 小结 | 第66-68页 |
第五章 结论、创新点及展望 | 第68-72页 |
5.1 结论 | 第68-70页 |
5.2 创新点 | 第70页 |
5.3 展望 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-78页 |
致谢 | 第78-80页 |
硕士阶段发表的学术论文 | 第80页 |