| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-19页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 标本来源 | 第14页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-18页 |
| 2.2.1 试验1：DNA提取 | 第15-16页 |
| 2.2.2 试验2：DNA亚硫酸化修饰 | 第16-18页 |
| 2.2.3 试验3：甲基化特异性PCR(MSP) | 第18页 |
| 2.3 统计学分析 | 第18-19页 |
| 3 结果 | 第19-25页 |
| 3.1 DNA的浓度 | 第19-20页 |
| 3.2 骨肉瘤细胞系RASSF1A基因甲基化结果 | 第20页 |
| 3.3 肿瘤患者RASSF1A基因甲基化结果 | 第20-21页 |
| 3.3.1 肿瘤患者血浆甲基化结果图 | 第21页 |
| 3.3.2 肿瘤组织甲基化结果图 | 第21页 |
| 3.4 健康志愿者RASSF1A基因甲基化结果 | 第21-22页 |
| 3.4.1 健康志愿者血浆甲基化结果图 | 第22页 |
| 3.4.2 健康志愿者正常骨组织甲基化结果图 | 第22页 |
| 3.5 不同组织标本和血浆样本甲基化率比较 | 第22-23页 |
| 3.6 骨肉瘤组织和配套血浆中RASSF1A甲基化一致性检验 | 第23页 |
| 3.7 RASSF1A甲基化与骨肉瘤患者临床病理特征的关系 | 第23-25页 |
| 4 讨论 | 第25-28页 |
| 5 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 综述 | 第32-51页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |