| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第1章 磁共振纳米造影剂的研究进展 | 第8-18页 |
| 1.1 磁共振成像与造影剂 | 第8-11页 |
| 1.1.1 磁共振成像原理 | 第8-9页 |
| 1.1.2 磁共振成像造影剂概述 | 第9-11页 |
| 1.2 磁共振 T1纳米造影剂研究现状 | 第11-14页 |
| 1.3 纳米材料的生物效应与安全性 | 第14-16页 |
| 1.4 磁共振造影剂的未来发展 | 第16-17页 |
| 1.5 小结 | 第17-18页 |
| 第2章 KMnF_3纳米晶作为 T1造影剂的化学合成、表面态与超高弛豫率的机理 | 第18-28页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 KMnF_3纳米晶的制备过程 | 第19页 |
| 2.3 KMnF_3纳米晶的表征 | 第19-21页 |
| 2.3.1 XPS 技术分析三种锰造影剂的表面氧化态 | 第19-20页 |
| 2.3.2 PEG 修饰的 KMnF_3纳米胶体的表征 | 第20页 |
| 2.3.3 弛豫效率及 T1加权成像测试 | 第20页 |
| 2.3.4 细胞毒性测试 | 第20页 |
| 2.3.5 PEG 修饰的 KMnF_3纳米胶体溶液作为T1加权成像造影剂的动物模型体内磁共振成像测试 | 第20-21页 |
| 2.4 作为造影剂的初步研究 | 第21-25页 |
| 2.5 表面态相关的超高弛豫率 | 第25-27页 |
| 2.6 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 KMnF_3纳米晶的体内代谢，生理相容性与活体被动肿瘤靶向 | 第28-40页 |
| 3.1 引言 | 第28-29页 |
| 3.2 KMnF_3纳米晶的制备过程和表征 | 第29-32页 |
| 3.2.1 实验所需化学试剂 | 第29页 |
| 3.2.2 简单合成 PEG 修饰的 KMnF_3纳米颗粒 | 第29页 |
| 3.2.3 PEG 修饰的 KMnF_3纳米颗粒的表征 | 第29-30页 |
| 3.2.4 器官生物分布 | 第30页 |
| 3.2.5 循环半衰期 | 第30页 |
| 3.2.6 体外细胞毒性 | 第30-31页 |
| 3.2.7 溶血实验 | 第31页 |
| 3.2.8 体内凝血实验 | 第31页 |
| 3.2.9 具有生物相容性的 KMnF_3纳米颗粒的时间分辨磁共振成像 | 第31页 |
| 3.2.10 具有生物相容性的 KMnF_3纳米颗粒的血管磁共振增强造影 | 第31页 |
| 3.2.11 脑肿瘤(神经胶质瘤)的体内磁共振成像 | 第31-32页 |
| 3.3 体内代谢与生物相容性研究 | 第32-37页 |
| 3.3.1 具有生物相容性的 KMnF_3纳米颗粒：简单合成、高弛豫率、表面交换和血清白蛋白溶液中的稳定性 | 第32-33页 |
| 3.3.2 细胞毒性、溶血现象和体内凝血现象 | 第33-35页 |
| 3.3.3 器官分布和血液滞留时间评估 | 第35-36页 |
| 3.3.4 时间分辨全身磁共振成像 | 第36页 |
| 3.3.5 磁共振血管造影对比增强 | 第36-37页 |
| 3.4 活体肿瘤磁共振影像 | 第37-39页 |
| 3.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 结论与展望 | 第40-42页 |
| 4.1 结论 | 第40页 |
| 4.2 展望 | 第40-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第51页 |
