| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 化合物缩写 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| ·杂环化学概况 | 第12-15页 |
| ·苯并氧杂卓类化合物的研究意义及合成方法 | 第12-14页 |
| ·异噁唑啉并苯并氧杂卓类化合物的研究意义 | 第14-15页 |
| ·均相金催化的研究背景 | 第15-19页 |
| ·均相金催化简介 | 第15-18页 |
| ·均相金催化在全合成中的巧妙应用 | 第18-19页 |
| ·均相金催化环加成反应研究概况 | 第19-20页 |
| ·均相金催化Rautenstranch重排反应研究背景 | 第20-23页 |
| 第二章 1,3-偶极环加成在异噁唑啉并苯并氧杂卓类化合物合成中的应用与研究 | 第23-31页 |
| ·引言 | 第23-25页 |
| ·关键中间体肟的氧化腈偶极子的制备 | 第25-26页 |
| ·异噁唑啉并苯并氧杂卓类化合物的制备 | 第26-29页 |
| ·氧代异噁唑啉并苯并氧杂卓类化合物的制备 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 均相金催化联烯基醚与二烯体之间的Diels-Alder反应研究 | 第31-51页 |
| ·引言 | 第31-34页 |
| ·Diels-Adler反应中亲烯体—联烯基醚的制备 | 第34-35页 |
| ·金催化的联烯基醚与二烯体之间的[4+2]环加成反应的条件筛选 | 第35-37页 |
| ·金催化的联烯基醚与二烯体之间的[4+2]环加成反应的底物拓展 | 第37-44页 |
| ·金催化的联烯基醚与二烯体之间的[4+2]环加成反应机理的研究 | 第44-49页 |
| ·联烯基醚与呋喃之间的共轭加成反应 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 金催化homo-Rautenstrauch重排反应的研究 | 第51-66页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应底物—环丙基炔丙醇酯的制备 | 第52-54页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应条件的筛选及底物的拓展 | 第54-56页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应机理的探索 | 第56-59页 |
| ·手性环丙基炔丙醇酯的制备及以其参与的金催化homo-Rautenstrauch重排反应的研究 | 第59-65页 |
| ·手性环丙基炔醇酯的制备 | 第59-61页 |
| ·手性底物参与的金催化homo-Rautenstrauch重排反应 | 第61-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 论文总结 | 第66-69页 |
| 第五章 实验部分 | 第69-112页 |
| ·1,3-偶极环加成反应在异嗯唑啉并苯并氧杂卓类化合物合成中的应用 | 第69-79页 |
| ·β,γ-不饱和羧酸乙酯43的制备 | 第69-71页 |
| ·溴代物45的制备 | 第71-72页 |
| ·肟类化合物48的制备 | 第72-76页 |
| ·异嗯唑啉并苯并氧杂卓类化合物49的制备 | 第76-79页 |
| ·(E)-2-((E)-(Hydroxyimino)methyl)phenyl 4-phenylbut-3-enoate 56的制备 | 第79页 |
| ·Au(Ⅰ)催化联烯基醚与二烯体之间的Diels-A1der环加成反应 | 第79-95页 |
| ·Diels-Adler反应中亲烯体一联烯基醚的制备 | 第79-82页 |
| ·催化联烯基醚与二烯体之间的Diels-Alder环加成反应的条件筛选 | 第82-83页 |
| ·0.01 M Au(Ⅰ)的二氯甲烷溶液的制备方法 | 第83页 |
| ·Au(Ⅰ)催化Diels-Alder环加成反应的通用方法 | 第83-95页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应的研究 | 第95-112页 |
| ·各种取代的环丙基炔丙酯的制备 | 第95-105页 |
| ·金催化homo-Rautenstrauch重排反应的通用方法 | 第105-108页 |
| ·手性环丙基炔醇酯的制备 | 第108-111页 |
| ·手性底物参与的金催化homo-Rautenstrauch重排反应 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-119页 |
| 论文发表情况 | 第119-120页 |
| 附录:典型化合物谱图 | 第120-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
