摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-7页 |
前言 | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第13-28页 |
1.1 微孔聚氨酯弹性体及相关材料概述 | 第13-15页 |
1.1.1 聚氨酯材料 | 第13页 |
1.1.2 聚氨酯弹性体 | 第13-14页 |
1.1.2.1 聚氨酯弹性体概述 | 第13页 |
1.1.2.2 聚氨酯弹性体性能特点 | 第13-14页 |
1.1.3 微孔聚氨酯弹性体 | 第14-15页 |
1.2 微孔聚氨酯弹性体常用原料及内部结构 | 第15-18页 |
1.2.1 常用原料 | 第15-17页 |
1.2.1.1 低聚物多元醇 | 第15-16页 |
1.2.1.2 异氰酸酯 | 第16页 |
1.2.1.3 扩链交联剂 | 第16页 |
1.2.1.4 发泡剂以及泡沫稳定剂 | 第16-17页 |
1.2.2 内部结构 | 第17-18页 |
1.3 微孔聚氨酯弹性体的合成与加工 | 第18-19页 |
1.3.1 合成方法 | 第18页 |
1.3.2 加工方法 | 第18-19页 |
1.4 微孔聚氨酯弹性体的反应 | 第19-21页 |
1.4.1 反应原理 | 第19页 |
1.4.2 影响发泡的因素 | 第19-21页 |
1.5 微孔聚氨酯弹性体的应用及研究 | 第21-26页 |
1.5.1 微孔聚氨酯弹性体的应用 | 第21-22页 |
1.5.2 研究进展 | 第22-26页 |
1.5.2.1 高回弹聚氨酯 | 第22-23页 |
1.5.2.2 聚氨酯的动态性能 | 第23-24页 |
1.5.2.3 聚氨酯的低温性能 | 第24页 |
1.5.2.4 聚氨酯的疏水性能 | 第24-25页 |
1.5.2.5 聚氨酯的后熟化 | 第25-26页 |
1.6 课题研究内容及意义 | 第26-28页 |
第二章 影响PTMG/MDI体系微孔弹性体动态性能的因素及研究 | 第28-42页 |
2.1 引言 | 第28页 |
2.2 实验部分 | 第28-30页 |
2.2.1 实验原料及助剂 | 第28-29页 |
2.2.2 实验仪器及测试标准 | 第29页 |
2.2.3 微孔聚氨酯弹性体的制备 | 第29-30页 |
2.3 结果与讨论 | 第30-40页 |
2.3.1 多元醇种类及分子量对微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第30-33页 |
2.3.1.1 多元醇种类及分子量对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第30-31页 |
2.3.1.2 多元醇种类及分子量对微孔聚氨酯弹性体动态性能的影响 | 第31-33页 |
2.3.2 扩链剂种类对微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第33-36页 |
2.3.2.1 扩链剂种类对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第33-34页 |
2.3.2.2 扩链剂种类对微孔聚氨酯弹性体动态性能的影响 | 第34-36页 |
2.3.3 扩链系数对微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第36-38页 |
2.3.3.1 扩链系数对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第36-37页 |
2.3.3.2 扩链系数对微孔聚氨酯弹性体动态性能的影响 | 第37-38页 |
2.3.4 硬段含量对微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第38-40页 |
2.4.4.1 硬段含量对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第38-39页 |
2.3.4.2 硬段含量对微孔聚氨酯弹性体动态性能的影响 | 第39-40页 |
2.4 本章小结 | 第40-42页 |
第三章 影响PTMG/MDI体系微孔弹性体玻璃化转变温度的因素及研究 | 第42-50页 |
3.1 引言 | 第42页 |
3.2 实验部分 | 第42-43页 |
3.2.1 实验原料及助剂 | 第42-43页 |
3.2.2 实验仪器及测试标准 | 第43页 |
3.2.3 微孔聚氨酯弹性体的制备 | 第43页 |
3.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
3.3.1 多元醇配比对微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第43-45页 |
3.3.1.1 多元醇配比对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第44页 |
3.3.1.2 多元醇配比对微孔聚氨酯弹性体玻璃化转变温度的影响 | 第44-45页 |
3.3.2 多元醇种类及分子量对微孔聚氨酯弹性体玻璃化转变温度的影响 | 第45-46页 |
3.3.3 扩链剂种类对微孔聚氨酯弹性体玻璃化转变温度的影响 | 第46-47页 |
3.3.4 扩链系数对微孔聚氨酯弹性体玻璃化转变温度的影响 | 第47-48页 |
3.3.5 硬段含量对微孔聚氨酯弹性体玻璃化转变温度的影响 | 第48-49页 |
3.4 本章小结 | 第49-50页 |
第四章 影响PTMG/MDI体系微孔弹性体疏水性能的因素及研究 | 第50-62页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 实验部分 | 第50-51页 |
4.2.1 实验原料及助剂 | 第50-51页 |
4.2.2 实验仪器及测试标准 | 第51页 |
4.2.3 微孔聚氨酯弹性体的制备 | 第51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
4.3.1 八氟戊醇含量对微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第51-53页 |
4.3.1.1 八氟戊醇含量对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第51-52页 |
4.3.1.2 八氟戊醇含量对微孔聚氨酯弹性体疏水性能的影响 | 第52-53页 |
4.3.2 硅油含量对聚氨酯弹性体性能的影响 | 第53-55页 |
4.3.2.1 硅油含量对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第53-54页 |
4.3.2.2 硅油含量对微孔聚氨酯弹性体疏水性能的影响 | 第54-55页 |
4.3.3 聚甲基三乙氧基硅烷含量对聚氨酯弹性体性能的影响 | 第55-57页 |
4.3.3.1 聚甲基三乙氧基硅烷含量对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第55-56页 |
4.3.3.2 聚甲基三乙氧基硅烷含量对微孔聚氨酯弹性体疏水性能的影响 | 第56-57页 |
4.3.4 发泡剂含量对聚氨酯弹性体性能的影响 | 第57-60页 |
4.3.4.1 发泡剂含量对微孔聚氨酯弹性体力学性能的影响 | 第57-58页 |
4.3.4.2 发泡剂含量对微孔聚氨酯弹性体泡孔结构的影响 | 第58-59页 |
4.3.4.3 发泡剂含量对微孔聚氨酯弹性体疏水性能的影响 | 第59-60页 |
4.4 本章小结 | 第60-62页 |
第五章 影响PTMG/MDI体系微孔弹性体后熟化的因素及研究 | 第62-68页 |
5.1 引言 | 第62页 |
5.2 实验部分 | 第62-63页 |
5.2.1 实验原料及助剂 | 第62-63页 |
5.2.2 实验仪器及测试标准 | 第63页 |
5.2.3 微孔聚氨酯弹性体的制备 | 第63页 |
5.3 结果与讨论 | 第63-67页 |
5.3.1 催化剂用量对微孔聚氨酯弹性体后熟化的影响 | 第63-66页 |
5.3.1.1 SA-1以及A33用量对微孔聚氨酯弹性体后熟化的影响 | 第63-64页 |
5.3.1.2 SA-102以及A33用量对微孔聚氨酯弹性体后熟化的影响 | 第64-65页 |
5.3.1.3 SA-1、SA-102催化活性及后熟化效果的对比 | 第65-66页 |
5.3.2 后熟化时间对微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第66-67页 |
5.3.2.1 后熟化时间对SA-1型及A33型微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第66页 |
5.3.2.2 后熟化时间对SA-102型及A33型微孔聚氨酯弹性体性能的影响 | 第66-67页 |
5.5 本章小结 | 第67-68页 |
结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第76-78页 |