| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 研究背景与意义 | 第13页 |
| 1.2 藏药研究概况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 藏药的发展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 藏成药的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.2.3 藏成药的现代化之路 | 第15页 |
| 1.3 “一测多评”法研究概况 | 第15-19页 |
| 1.3.1 “一测多评”法研究进展 | 第15-16页 |
| 1.3.2 “一测多评”法原理 | 第16页 |
| 1.3.3 “一测多评”法在复方制剂质量控制的应用 | 第16-19页 |
| 1.4 该课题的来源及研究内容 | 第19-20页 |
| 1.4.1 课题来源 | 第19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 二十五味儿茶丸的薄层鉴别 | 第20-33页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 决明子的薄层色谱鉴别 | 第21-23页 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 | 第21页 |
| 2.2.2 对照品溶液与对照药材溶液制备 | 第21页 |
| 2.2.3 阴性样品溶液的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.4 展开系统的选择 | 第22页 |
| 2.2.5 温度的考察 | 第22页 |
| 2.2.6 相对湿度的考察 | 第22-23页 |
| 2.2.7 9批样品的决明子薄层色谱鉴别图 | 第23页 |
| 2.2.8 决明子的最佳薄层色谱条件 | 第23页 |
| 2.3 荜茇的薄层色谱鉴别 | 第23-26页 |
| 2.3.1 供试品溶液的制备 | 第24页 |
| 2.3.2 对照品溶液与对照药材溶液的制备 | 第24页 |
| 2.3.3 阴性样品溶液的制备 | 第24页 |
| 2.3.4 供试品制备方法的选择 | 第24页 |
| 2.3.5 展开系统的选择 | 第24-25页 |
| 2.3.6 温度的考察 | 第25页 |
| 2.3.7 相对湿度的考察 | 第25页 |
| 2.3.8 9批样品的荜茇薄层色谱鉴别图 | 第25-26页 |
| 2.3.9 荜茇的最佳薄层色谱条件 | 第26页 |
| 2.4 木香的薄层色谱鉴别 | 第26-28页 |
| 2.4.1 供试品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.4.2 对照品溶液与对照药材溶液的制备 | 第26-27页 |
| 2.4.3 阴性样品溶液的制备 | 第27页 |
| 2.4.4 展开系统的选择 | 第27页 |
| 2.4.5 温度的考察 | 第27页 |
| 2.4.6 相对湿度的考察 | 第27-28页 |
| 2.4.7 9批样品的木香薄层色谱鉴别图 | 第28页 |
| 2.4.8 木香的最佳薄层色谱条件 | 第28页 |
| 2.5 蒺藜的薄层色谱鉴别 | 第28-31页 |
| 2.5.1 供试品溶液的制备 | 第28-29页 |
| 2.5.2 对照药材溶液的制备 | 第29页 |
| 2.5.3 阴性样品溶液的制备 | 第29页 |
| 2.5.4 供试品制备方法的选择 | 第29页 |
| 2.5.5 展开系统的选择 | 第29-30页 |
| 2.5.6 度的考察 | 第30页 |
| 2.5.7 相对湿度的考察 | 第30页 |
| 2.5.8 9批样品的蒺藜薄层色谱鉴别图 | 第30-31页 |
| 2.5.9 蒺藜薄层色谱鉴别 | 第31页 |
| 2.6 讨论 | 第31-33页 |
| 第3章 二十五味儿茶丸的检查 | 第33-42页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第33页 |
| 3.2 水分测定 | 第33页 |
| 3.3 重量差异 | 第33-34页 |
| 3.4 溶散时限 | 第34页 |
| 3.5 重金属检查 | 第34-35页 |
| 3.6 乌头碱限量检查 | 第35-41页 |
| 3.6.1 色谱条件考察 | 第35-36页 |
| 3.6.2 供试品制备方法考察 | 第36-38页 |
| 3.6.3 方法学验证 | 第38-41页 |
| 3.6.4 样品含量测定 | 第41页 |
| 3.6.5 乌头碱限度的确定 | 第41页 |
| 3.7 讨论 | 第41-42页 |
| 第4章 二十五味儿茶丸的含量测定 | 第42-83页 |
| 4.1 儿茶素、表儿茶素的含量测定 | 第42-50页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 4.1.2 色谱条件考察 | 第42-45页 |
| 4.1.3 供试品制备方法考察 | 第45-46页 |
| 4.1.4 方法学验证 | 第46-48页 |
| 4.1.5 样品含量测定 | 第48-49页 |
| 4.1.6 含量测定限度的确定 | 第49页 |
| 4.1.7 结果与讨论 | 第49-50页 |
| 4.2 “一测多评”法测定儿茶丸中6种成分的含量 | 第50-83页 |
| 4.2.1 仪器与试药 | 第50页 |
| 4.2.2 色谱条件考察 | 第50-59页 |
| 4.2.3 供试品制备方法的考察 | 第59-61页 |
| 4.2.4 方法学验证 | 第61-70页 |
| 4.2.5 以胡椒碱为内参物的相对校正因子 | 第70-71页 |
| 4.2.6 “一测多评”法的耐用性和系统适应性评价 | 第71-78页 |
| 4.2.7 “一测多评”法待测色谱峰的定位 | 第78-79页 |
| 4.2.8 “一测多评”法与外标法测定结果的比较 | 第79-81页 |
| 4.2.9 结果与讨论 | 第81-83页 |
| 第5章 二十五味儿茶丸的质量标准草案 | 第83-88页 |
| 5.1 原质量标准 | 第83页 |
| 5.2 新标准草案 | 第83-85页 |
| 5.3 原标准与新标准比较 | 第85-86页 |
| 5.4 二十五味儿茶丸质量标准(草案)起草说明 | 第86-88页 |
| 5.4.1 名称 | 第86页 |
| 5.4.2 处方 | 第86-87页 |
| 5.4.3 制法 | 第87页 |
| 5.4.4 性状 | 第87页 |
| 5.4.5 鉴别 | 第87页 |
| 5.4.6 检查 | 第87页 |
| 5.4.7 含量测定 | 第87页 |
| 5.4.8 功能主治 | 第87页 |
| 5.4.9 用法用量 | 第87页 |
| 5.4.10 规格 | 第87页 |
| 5.4.11 贮藏 | 第87-88页 |
| 结论 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-96页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第96页 |