| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第1章 导论 | 第11-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-13页 |
| 1.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.3 文献综述 | 第14-18页 |
| 1.4 主要工作和创新之处 | 第18页 |
| 1.5 论文结构和方法 | 第18-19页 |
| 第2章 人源性生物样本的相关社会伦理问题及分析 | 第19-27页 |
| 2.1 如何界定人源性生物样本的伦理与法律“物”的属性 | 第19-20页 |
| 2.2 如何确保捐献者真正的知情同意 | 第20-21页 |
| 2.3 医学伦理委员会的工作职能问题 | 第21-23页 |
| 2.4 有关人源性生物样本的利益冲突问题 | 第23-24页 |
| 2.5 生物样本捐献者的补偿问题 | 第24-25页 |
| 2.6 人源性生物资源共享的伦理问题 | 第25-27页 |
| 第3章 国内外人源性生物样本的监管及评述 | 第27-36页 |
| 3.1 国外人源性生物样本的监管模式及评述 | 第28-32页 |
| 3.2 国内模式 | 第32-36页 |
| 第4章 我国人源性生物样本的监管建议与模式设想 | 第36-48页 |
| 4.1 对我国管理人源性生物样本的建议 | 第36-41页 |
| 4.2 我国人源性生物样本监管模式初步构想 | 第41-44页 |
| 4.3 不同监管方式的监督内容 | 第44-48页 |
| 第5章 结语 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的科研成果 | 第56-57页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第57页 |