| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 苯并硫杂五元环化合物合成方法的研究进展 | 第11-24页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 苯并噻吩类衍生物主要合成方法的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 通过分子内环化构建苯并噻吩环 | 第12-13页 |
| 1.2.2 分子间的偶联反应构建苯并噻吩环 | 第13-15页 |
| 1.3 苯并噻唑类衍生物主要合成方法的研究进展 | 第15-22页 |
| 1.3.1 以邻氨基苯硫醇为硫源的合成方法 | 第16-19页 |
| 1.3.2 以硫代酰胺为硫源的合成方法 | 第19-20页 |
| 1.3.3 以其他硫化试剂为硫源的合成方法 | 第20-22页 |
| 1.4 总结与展望 | 第22-24页 |
| 第二章 铜催化空气氧化合成苯并噻唑衍生物的研究 | 第24-34页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2.3 典型的实验操作 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.3.2 底物适应范围的研究 | 第28-31页 |
| 2.3.3 铜催化空气氧化合成苯并噻唑的机理验证控制实验 | 第31-32页 |
| 2.3.4 铜催化空气氧化合成苯并噻唑可能的机理 | 第32页 |
| 2.4 结论 | 第32-34页 |
| 第三章 无过渡金属催化环化合成苯并噻吩化合物的研究 | 第34-42页 |
| 3.1 前言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.2.1 试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.3 典型的实验操作 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3.3.1 无过渡金属催化合成苯并噻吩的反应条件优化 | 第37-38页 |
| 3.3.2 不同类型的底物对最佳反应条件的适应情况 | 第38-40页 |
| 3.3.3 无过渡金属催化“一锅法”合成苯并噻吩 | 第40页 |
| 3.3.4 无过渡金属催化合成苯并噻吩衍生物反应的可能机理 | 第40-41页 |
| 3.4 结论 | 第41-42页 |
| 第四章 无过渡金属催化的路径合成苯并噻唑类化合物的研究 | 第42-49页 |
| 4.1 前言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 4.2.1 试剂 | 第43页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.3 典型的实验操作 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 4.3.2 无过渡金属催化合成苯并噻唑的底物适应范围 | 第46-47页 |
| 4.3.3 无过渡金属催化合成苯并噻唑反应的可能机理 | 第47-48页 |
| 4.4 结论 | 第48-49页 |
| 结语 | 第49-50页 |
| 产物结构分析 | 第50-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
