摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-25页 |
1.1 三阴性乳腺癌 | 第9-10页 |
1.2 乳腺癌干细胞(breast cancer stem cells,BCSCs) | 第10-11页 |
1.3 肿瘤干细胞与分子标记 | 第11-15页 |
1.4 BCSCs与细胞干性调节通路 | 第15-23页 |
1.4.1 BCSCs与Wnt信号通路 | 第15-16页 |
1.4.2 BCSCs与Notch信号通路 | 第16-17页 |
1.4.3 BCSCs与Hedgehog信号通路 | 第17-18页 |
1.4.4 BCSCs与TGF-β/BMP信号通路 | 第18页 |
1.4.5 BCSCs与Jak/Stat信号通路 | 第18-22页 |
1.4.6 Jak/Stat信号通路抑制剂 | 第22-23页 |
1.6 研究目的与意义 | 第23-25页 |
第二章 IHT对TNBC细胞的抑制作用 | 第25-54页 |
2.1 前言 | 第25页 |
2.2 实验材料 | 第25-30页 |
2.2.1 化合物 | 第25页 |
2.2.2 细胞 | 第25页 |
2.2.3 主要试剂 | 第25-27页 |
2.2.4 主要仪器 | 第27-28页 |
2.2.5 主要溶液与其配制 | 第28-30页 |
2.3 实验方法 | 第30-43页 |
2.3.1 MTS检测细胞的增殖 | 第30-31页 |
2.3.2 Wound healing assay检测IHT对TNBC细胞迁移抑制 | 第31-33页 |
2.3.3 检测IHT对TNBC细胞soft-agar clone的抑制作用 | 第33-35页 |
2.3.4 分析IHT对TNBC细胞中BCSCs的影响——CD44和CD24双染检测 | 第35-37页 |
2.3.5 Tumorsphere形成分析检测IHT对HCC937细胞中的BCSCs影响 | 第37-38页 |
2.3.6 Western blot检测IHT对STAT3蛋白水平的影响 | 第38-41页 |
2.3.7 RT-qPCR检测NANOG的mRNA水平 | 第41-43页 |
2.4 实验结果 | 第43-50页 |
2.4.1 IHT抑制TNBC细胞的增殖 | 第44-46页 |
2.4.2 IHT抑制TNBC细胞的迁移 | 第46-47页 |
2.4.3 IHT抑制HCC1806细胞的soft-agar clone的形成 | 第47-48页 |
2.4.4 IHT减少TNBC细胞中BCSCs的比例 | 第48-50页 |
2.4.5 IHT下调p-STAT3而抑制NANOG的转录 | 第50页 |
2.5 讨论 | 第50-54页 |
参考文献 | 第54-64页 |
附表 RT-qPCR引物 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读硕士期间发表的学术论文 | 第66页 |