| 中文摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第14-23页 |
| 1.1 酰胺类除草剂概述 | 第14-16页 |
| 1.1.1 酰胺类除草剂 | 第14-15页 |
| 1.1.2 酰胺类除草剂常用的萃取方法 | 第15-16页 |
| 1.1.2.1 固相萃取(SPE) | 第15页 |
| 1.1.2.2 固相微萃取技术(SPME) | 第15页 |
| 1.1.2.3 液相微萃取技术(LPME) | 第15-16页 |
| 1.2 拟除虫菊酯类杀虫剂概述 | 第16-17页 |
| 1.2.1 拟除虫菊酯类杀虫剂 | 第16页 |
| 1.2.2 拟除虫菊酯类杀虫剂的萃取方法 | 第16-17页 |
| 1.2.2.1 加速溶剂萃取技术(ASE) | 第16页 |
| 1.2.2.2 浊点萃取技术(CPE) | 第16-17页 |
| 1.3 分子印迹技术概述 | 第17-22页 |
| 1.3.1 分子印迹技术(MIT) | 第17页 |
| 1.3.2 分子印迹技术的发展历史 | 第17页 |
| 1.3.3 分子印迹技术的原理 | 第17-18页 |
| 1.3.4 分子印迹聚合物的制备要素 | 第18-20页 |
| 1.3.4.1 模板分子 | 第18页 |
| 1.3.4.2 功能单体 | 第18-19页 |
| 1.3.4.3 交联剂 | 第19页 |
| 1.3.4.4 致孔剂 | 第19页 |
| 1.3.4.5 模板分子、功能单体和交联剂的比例 | 第19页 |
| 1.3.4.6 反应条件 | 第19-20页 |
| 1.3.5 分子印迹聚合物的聚合方式 | 第20-21页 |
| 1.3.5.1 本体聚合 | 第20页 |
| 1.3.5.2 表面印迹法 | 第20页 |
| 1.3.5.3 沉淀聚合 | 第20页 |
| 1.3.5.4 原位聚合 | 第20页 |
| 1.3.5.5 悬浮聚合 | 第20-21页 |
| 1.3.6 分子印迹技术的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.6.1 固相萃取 | 第21页 |
| 1.3.6.2 膜分离 | 第21页 |
| 1.3.6.3 色谱分离 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文的研究内容及目的意义 | 第22-23页 |
| 1.4.1 研究目的及意义 | 第22页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-30页 |
| 2.1 实验材料与主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2.3 酰胺类除草剂MMIPs的制备及表征 | 第24-26页 |
| 2.3.1 酰胺类除草剂MMIPs的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.2 聚合物透射电镜分析 | 第25页 |
| 2.3.3 聚合物X射线衍射分析 | 第25页 |
| 2.3.4 聚合物饱和磁化强度分析 | 第25页 |
| 2.3.5 等温吸附实验 | 第25-26页 |
| 2.3.6 吸附动力学实验 | 第26页 |
| 2.3.7 选择性吸附实验 | 第26页 |
| 2.4 应用MMIPs检测环境水样中的酰胺类除草剂 | 第26-27页 |
| 2.4.1 样品溶液的制备 | 第26页 |
| 2.4.2 MMISPE实验 | 第26-27页 |
| 2.5 HPLC条件 | 第27页 |
| 2.6 拟除虫菊酯类杀虫剂MMIPs的制备及表征 | 第27-29页 |
| 2.6.1 拟除虫菊酯类杀虫剂MMIPs的制备 | 第27页 |
| 2.6.2 聚合物红外光谱分析 | 第27页 |
| 2.6.3 聚合物BET比表面积测试分析 | 第27页 |
| 2.6.4 等温吸附实验 | 第27-28页 |
| 2.6.5 吸附动力学实验 | 第28页 |
| 2.6.6 选择性实验 | 第28-29页 |
| 2.7 加标植物样品的制备和分析 | 第29页 |
| 2.7.1 加标样品的制备 | 第29页 |
| 2.7.2 加标样品MICOFs-SPE的应用 | 第29页 |
| 2.8 HPLC条件 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-57页 |
| 3.1 MMIPs的合成 | 第30页 |
| 3.2 两亲性MMIPs的表征 | 第30-31页 |
| 3.3 MMIPs和MNIPs的吸附性实验 | 第31-34页 |
| 3.3.1 选择性实验 | 第31-32页 |
| 3.3.2 等温吸附 | 第32页 |
| 3.3.3 动力学吸附 | 第32-34页 |
| 3.4 MMISPE的优化 | 第34-36页 |
| 3.4.1 MMIPs的用量的影响 | 第34-35页 |
| 3.4.2 样品体积的影响 | 第35页 |
| 3.4.3 解吸溶剂的影响 | 第35-36页 |
| 3.4.4 解吸时间的影响 | 第36页 |
| 3.5 吸附剂的可重复使用性 | 第36-37页 |
| 3.6 MMISPE-HPLC的方法验证 | 第37-38页 |
| 3.7 真实水样分析 | 第38-41页 |
| 3.8 拟除虫菊酯类杀虫剂MICOFs的制备及表征 | 第41-45页 |
| 3.8.1 拟除虫菊酯类杀虫剂MICOFs的制备 | 第41-43页 |
| 3.8.2 MICOFs的表征 | 第43-45页 |
| 3.9 吸附实验 | 第45-52页 |
| 3.9.1 等温吸附实验 | 第45-46页 |
| 3.9.2 动力学吸附 | 第46-47页 |
| 3.9.3 选择性实验 | 第47-48页 |
| 3.9.4 MICOFs-SPE方法的优化 | 第48-51页 |
| 3.9.5 重复性实验 | 第51-52页 |
| 3.10 MICOFs-SPE-HPLC方法的验证 | 第52页 |
| 3.11 拟除虫菊酯在实际样品中的分析 | 第52-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 4.1 MIPs制备的影响因素 | 第57页 |
| 4.2 MISPE的影响因素 | 第57页 |
| 4.3 合成MICOFs的基理 | 第57-58页 |
| 4.4 展望 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 5.1 磁性双亲分子印迹技术在环境水样中酰胺类除草剂分析检测中的应用 | 第59页 |
| 5.2 分子印迹共价有机框架聚合物在食品中拟除虫菊酯类杀虫剂的分析检测中的应用 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第67页 |
