| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 炎症性肠病 | 第10-18页 |
| 1.1.1 肠道菌群与IBD | 第10-13页 |
| 1.1.2 Th17和Treg细胞与IBD | 第13-14页 |
| 1.1.3 短链脂肪酸与IBD | 第14-16页 |
| 1.1.4 氨基酸与IBD | 第16-17页 |
| 1.1.5 IBD的治疗现状 | 第17-18页 |
| 1.2 益生菌 | 第18-21页 |
| 1.2.1 益生菌在IBD中的应用 | 第18-20页 |
| 1.2.2 乳酸杆菌 | 第20-21页 |
| 1.3 研究内容与目的 | 第21-22页 |
| 第二章 三株植物乳杆菌预防小鼠DSS结肠炎的研究 | 第22-34页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料和方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第22页 |
| 2.2.2 植物乳杆菌 | 第22-23页 |
| 2.2.3 C57BL/6雌性小鼠 | 第23页 |
| 2.2.4 三株植物乳杆菌耐酸耐碱能力测定 | 第23页 |
| 2.2.5 实验设计分组 | 第23-24页 |
| 2.2.6 诱导DSS结肠炎模型的制备 | 第24页 |
| 2.2.7 结肠组织病理学观察及评分 | 第24-25页 |
| 2.2.8 结肠组织髓过氧化物酶(MPO)的测定 | 第25页 |
| 2.2.9 结肠组织炎症因子测定 | 第25页 |
| 2.2.10 数据处理 | 第25页 |
| 2.3 结果 | 第25-31页 |
| 2.3.1 体外耐酸耐碱能力 | 第25-26页 |
| 2.3.2 DSS诱导小鼠结肠炎临床特征观察 | 第26页 |
| 2.3.3 小鼠体重及结肠组织变化 | 第26-28页 |
| 2.3.4 小鼠组织学观察与评分 | 第28-29页 |
| 2.3.5 结肠组织MPO酶的活性 | 第29-30页 |
| 2.3.6 结肠组织炎性因子的检测 | 第30-31页 |
| 2.4 讨论和小结 | 第31-34页 |
| 第三章 植物乳杆菌干预后对小鼠肠道菌群的影响 | 第34-53页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 材料和方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 粪便样本收集 | 第34-35页 |
| 3.2.3 粪便样本DNA提取 | 第35页 |
| 3.2.4 样本PCR扩增及Miseq高通量测序 | 第35页 |
| 3.2.5 数据分析及处理 | 第35-36页 |
| 3.3 结果 | 第36-50页 |
| 3.3.1 粪便样本PCR扩增结果 | 第36-37页 |
| 3.3.2 粪便微生物多样性和丰富度分析 | 第37-39页 |
| 3.3.3 各实验组小鼠肠道菌群的相似度分析 | 第39-41页 |
| 3.3.4 各实验组小鼠肠道菌群在门水平上的差异 | 第41-44页 |
| 3.3.5 各实验组小鼠肠道菌群在属水平上的差异 | 第44-47页 |
| 3.3.6 各实验组小鼠产SCFAs相关菌属的分析 | 第47-48页 |
| 3.3.7 C2,C3,P8促进的特异菌属 | 第48-50页 |
| 3.4 讨论和小结 | 第50-53页 |
| 第四章 植物乳杆菌干预对小鼠粪便代谢物的影响 | 第53-64页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 材料与方法 | 第53-55页 |
| 4.2.1 粪便样本收集 | 第53-54页 |
| 4.2.2 粪便中SCFAs的测定 | 第54页 |
| 4.2.3 粪便中氨基酸的测定 | 第54-55页 |
| 4.2.4 数据处理 | 第55页 |
| 4.3 结果 | 第55-62页 |
| 4.3.1 SCFAs标准品 | 第55-56页 |
| 4.3.2 粪便中SCFAs的测定 | 第56-58页 |
| 4.3.3 氨基酸标准品 | 第58-59页 |
| 4.3.4 粪便样品中氨基酸的测定 | 第59-62页 |
| 4.4 讨论和小结 | 第62-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64页 |
| 5.2 展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-79页 |
| 附录：缩略词表 | 第79-80页 |
| 在校期间的研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |