中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第12-33页 |
第一节 毛细管电泳概述 | 第12-16页 |
1.1 毛细管电泳的发展历程 | 第12-13页 |
1.2 毛细管电泳的原理 | 第13页 |
1.3 毛细管电泳的分离模式 | 第13-14页 |
1.4 毛细管电泳的进样技术 | 第14-15页 |
1.4.1 流体力学进样 | 第14-15页 |
1.4.2 电动进样 | 第15页 |
1.4.3 扩散进样 | 第15页 |
1.5 毛细管电泳的检测方式 | 第15-16页 |
1.6 毛细管电泳的特点 | 第16页 |
第二节 毛细管电泳电导检测技术 | 第16-21页 |
2.1 电导检测技术的历史发展 | 第16-17页 |
2.2 毛细管电泳非接触电导检测法的原理 | 第17页 |
2.3 毛细管电泳非接触电导检测法的特点 | 第17页 |
2.4 毛细管电泳非接触电导检测法的应用 | 第17-21页 |
2.4.1 药学及临床应用 | 第18-19页 |
2.4.2 食品分析 | 第19-20页 |
2.4.3 环境分析 | 第20页 |
2.4.4 其他应用 | 第20-21页 |
第三节 生物样品概述 | 第21-24页 |
3.1 生物样品的特点 | 第21页 |
3.2 生物样品的测定方法 | 第21-22页 |
3.3 毛细管电泳在生物样品分析中的优势 | 第22-23页 |
3.3.1 可与多种前处理方法和进样技术联用 | 第22页 |
3.3.2 可与多种检测器联用 | 第22-23页 |
3.4 选题意义和研究内容 | 第23-24页 |
参考文献 | 第24-33页 |
第二章 高效毛细管电泳电容耦合非接触电导法快速测定大黄素诱导Hela细胞凋亡过程中的阳离子变化 | 第33-44页 |
2.1 前言 | 第33-34页 |
2.2 实验部分 | 第34-36页 |
2.2.1 材料和试剂 | 第34页 |
2.2.2 仪器 | 第34-35页 |
2.2.3 细胞培养 | 第35页 |
2.2.4 细胞裂解液的制备 | 第35页 |
2.2.5 MTT法测定细胞活力 | 第35-36页 |
2.2.6 流式细胞仪测定细胞凋亡率 | 第36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
2.3.1 大黄素诱导细胞凋亡 | 第36-37页 |
2.3.2 分离条件的优化 | 第37-39页 |
2.3.3 检出限、重现性及回归方程 | 第39页 |
2.3.4 实际样品的检测 | 第39-40页 |
2.4 结论 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-44页 |
第三章 毛细管电泳非接触电导法检测尿液中的前列腺癌标记物 | 第44-57页 |
3.1 前言 | 第44-45页 |
3.2 实验部分 | 第45-46页 |
3.2.1 材料和试剂 | 第45-46页 |
3.2.2 仪器 | 第46页 |
3.2.3 样品前处理 | 第46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
3.3.1 背景电解质的浓度优化 | 第46-47页 |
3.3.2 不同背景添加剂对7种氨基酸分离的影响 | 第47-49页 |
3.3.3 样品中有机溶剂对分离的影响 | 第49-50页 |
3.3.4 精密度、检出限和重复性 | 第50-52页 |
3.3.5 尿液中氨基酸的测定 | 第52-53页 |
3.4 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-57页 |
第四章 生物样品简单涂层法用于毛细管电泳分析无机阳离子 | 第57-67页 |
4.1 前言 | 第57-58页 |
4.2 材料与方法 | 第58-59页 |
4.2.1 试剂,标准品和样品 | 第58页 |
4.2.2 电泳系统 | 第58页 |
4.2.3 制备涂层毛细管柱 | 第58-59页 |
4.3 结果与讨论 | 第59-64页 |
4.3.1 涂层毛细管分离蛋白质的重复性 | 第59-60页 |
4.3.2 血清和血液涂层毛细管的效果 | 第60-62页 |
4.3.3 不同生物样品涂层毛细管的重复性 | 第62-63页 |
4.3.4 涂层柱检测血样 | 第63-64页 |
4.4 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-67页 |
在学期间的研究成果 | 第67-68页 |
经费来源声明 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |