| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1.1 吡啶类化合物在农药领域的研究进展 | 第10-20页 |
| 1.1.1 吡啶醚类化合物 | 第10-12页 |
| 1.1.2 吡啶甲胺类化合物 | 第12-13页 |
| 1.1.3 吡啶胺及其衍生物 | 第13页 |
| 1.1.4 芳环取代的吡啶类化合物 | 第13-14页 |
| 1.1.5 稠环取代的吡啶类化合物 | 第14-15页 |
| 1.1.6 吡啶甲酰胺类化合物 | 第15-16页 |
| 1.1.7 含吡啶的磺酰脲类化合物 | 第16页 |
| 1.1.8 吡啶醛酮及其衍生物 | 第16-17页 |
| 1.1.9 多取代吡啶类化合物 | 第17-18页 |
| 1.1.10 二氢吡啶类化合物 | 第18页 |
| 1.1.11 稠吡啶环类化合物 | 第18-19页 |
| 1.1.12 近年来发现的含吡啶环的天然活性物质 | 第19-20页 |
| 1.2 吲哚类化合物的生物活性研究进展 | 第20-23页 |
| 1.2.1 吲哚类衍生物药理活性的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.2 吲哚类化合物杀菌活性的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.2.3 吲哚类化合物的除草活性及杀虫活性研究进展 | 第22-23页 |
| 1.3 邻苯二甲酸酐类化合物的研究进展 | 第23页 |
| 1.4 选题依据及意义 | 第23-25页 |
| 1.4.1 杂环化合物在农药发展中的意义 | 第23-24页 |
| 1.4.2 基于活性基团的拼接 | 第24-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-31页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.1.1 试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 仪器 | 第25页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第25-30页 |
| 2.2.1 化合物Ⅰa~Ⅰc 的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 吡啶吲哚类化合Ⅱa～Ⅱd 的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 吡啶吲哚类化合物Ⅱe～Ⅱg 的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.4 吡啶吲哚类化合物Ⅱh～Ⅱl 的合成 | 第27-30页 |
| 2.3 化合物抑菌活性的测定 | 第30-31页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第30页 |
| 2.3.2 供试菌种 | 第30页 |
| 2.3.3 供试样品 | 第30页 |
| 2.3.4 测试 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-39页 |
| 3.1 化合物的结构鉴定 | 第31-34页 |
| 3.1.1 化合物Ⅰa～Ⅰd 的结构鉴定 | 第31页 |
| 3.1.2 化合物4a-4m 的结构鉴定 | 第31-32页 |
| 3.1.3 化合物Ⅱa～Ⅱl 的结构鉴定 | 第32-34页 |
| 3.2 谱图分析 | 第34页 |
| 3.3 化合物的抑菌活性 | 第34-39页 |
| 3.3.1 Ⅰa~Ⅰd 对七种植物病原菌的抑菌活性 | 第34页 |
| 3.3.2 单取代吲哚对七种植物病原菌的抑菌活性 | 第34-36页 |
| 3.3.3 4a~4m 对七种植物病原真菌的抑菌活性 | 第36-37页 |
| 3.3.4 Ⅱa~Ⅱl 对七种植物病原真菌的抑菌活性 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 合成方法和路线的选择 | 第39-41页 |
| 4.1.1 合成Ⅱa～Ⅱl 时底物的选择 | 第39页 |
| 4.1.2 溶剂效应对反应的影响 | 第39页 |
| 4.1.3 TEBA 对反应的影响 | 第39-40页 |
| 4.1.4 化合物结构的确定 | 第40-41页 |
| 4.2 合成化合物的抑菌活性 | 第41-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
