中文摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 文献综述 | 第7-19页 |
1.1 引言 | 第7页 |
1.2 天然产物中存在的黄酮类化合物 | 第7-13页 |
1.2.1 黄酮类化合物结构及生物活性 | 第7-11页 |
1.2.2 桑白皮生物活性及开发利用 | 第11-12页 |
1.2.3 桑根酮C 的活性及逆合成分析 | 第12-13页 |
1.3 不对称合成 | 第13-15页 |
1.4 克莱森重排反应简介 | 第15-17页 |
1.5 本章小结 | 第17-19页 |
第二章 课题设计 | 第19-22页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 设计思路 | 第19-21页 |
2.3 本章小结 | 第21-22页 |
第三章 实验药品和仪器 | 第22-27页 |
3.1 药品来源及规格 | 第22-25页 |
3.2 实验仪器和分析方法 | 第25-27页 |
第四章 底物的制备 | 第27-32页 |
4.1 引言 | 第27页 |
4.2 底物烯丙基取代的3-黄酮类化合物的制备 | 第27-31页 |
4.3 本章小结 | 第31-32页 |
第五章 克莱森重排反应的方法学研究 | 第32-53页 |
5.1 引言 | 第32页 |
5.2 不同形式的克莱森重排反应催化形式 | 第32-47页 |
5.2.1 BINOL 及BINOL 衍生物作为配体催化的克莱森重排反应 | 第32-36页 |
5.2.2 金属钯催化的克莱森重排反应 | 第36-39页 |
5.2.3 金属铜催化的克莱森重排反应 | 第39-41页 |
5.2.4 胍催化的克莱森重排反应 | 第41-44页 |
5.2.5 MABR 和蒙脱土 K10 促进的异戊烯基迁移 | 第44-46页 |
5.2.6 其他形式的克莱森重排反应 | 第46-47页 |
5.3 BINON 配体的修饰 | 第47-52页 |
5.4 本章小结 | 第52-53页 |
第六章 论文结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
附录 部分代表性化合物的 ~1H-NMR 谱图 | 第59-64页 |
致谢 | 第64页 |