| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 引言 | 第12-26页 |
| 1.1 Phane 类化合物 | 第12页 |
| 1.2 Cyclophane 类化合物 | 第12-15页 |
| 1.3 Pyridinophane 的研究进展 | 第15页 |
| 1.4 Pyrazinophane 的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.5 氮杂环蕃的合成进展 | 第16-19页 |
| 1.6 配位化学和杂环化学的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.7 Cyclophane 化合物的配位性质 | 第20-22页 |
| 1.8 环蕃类化合物的应用 | 第22-24页 |
| 1.9 本论文的工作 | 第24-26页 |
| 第2章 实验部分 | 第26-35页 |
| 2.1 实验试剂及仪器设备 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.3 试剂预处理 | 第27-28页 |
| 2.2 吡嗪蕃的合成 | 第28-34页 |
| 2.2.1 对甲苯磺酰胺基钠(TsNHNa) 24 的合成 | 第28页 |
| 2.2.2 2,5-双氯甲基吡嗪27 的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.3 环化反应 | 第29-30页 |
| 2.2.4 两相反应体系法合成2,5-位氮杂吡嗪蕃 | 第30-32页 |
| 2.2.5 化合物2,11-二氮杂[3.3](2,5)-(2,6)吡嗪蕃37 的合成 | 第32页 |
| 2.2.6 化合物2,11,20-三氮杂[3.3.3](2,5)吡嗪蕃38 的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.7 中间体N,N’-二对甲苯磺酰基-2,11-二氮杂[3.3](2,5)-(2,6)吡嗪蕃33 单晶的培养 | 第33页 |
| 2.2.8 中间体 N,N’,N’’-三对甲苯磺酰基-2,11,20-三氮杂[3.3.3](2,5)吡嗪蕃 34 单晶的培养 | 第33-34页 |
| 2.3 化合物的表征 | 第34-35页 |
| 2.3.1 熔点的测定 | 第34页 |
| 2.3.2 红外光谱 | 第34页 |
| 2.3.3 核磁共振 | 第34页 |
| 2.3.4 高效液相色谱 | 第34页 |
| 2.3.5 晶体结构测定 | 第34-35页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第35-53页 |
| 3.1 化合物2,5-双氯甲基吡嗪27 的合成路线选择 | 第35-36页 |
| 3.2 环化反应的路线选择 | 第36-37页 |
| 3.3 化合物2,11-二氮杂[3.3](2,5)-(2,6)吡嗪蕃37 的合成 | 第37-39页 |
| 3.4 中间体 N,N’-二对甲苯磺酰基-2,11-二氮杂[3.3](2,5)-(2,6)吡嗪蕃33的晶体结构分析 | 第39-42页 |
| 3.5 发生重排反应的机理解释 | 第42-44页 |
| 3.6 中间体N,N’,N 晶体结构分析 | 第44-49页 |
| 3.7 化合物25、33、34、37 的紫外吸收光谱 | 第49-51页 |
| 3.8 化合物25、33、34、37 的荧光光谱 | 第51-53页 |
| 第4章 结论与展望 | 第53-56页 |
| 4.1 化合物 N,N’-二对甲苯磺酰基-2,11-二氮杂[3.3](2,5)-(2,6)吡嗪蕃33 的成 | 第53页 |
| 4.2 化合物N,N’,N 合成 | 第53页 |
| 4.3 未环化产物35 的合成 | 第53页 |
| 4.4 另外一种大环(三元环)吡嗪蕃化合物36 的合成 | 第53-54页 |
| 4.5 2,11-二氮杂[3.3](2,5)-(2,6)吡嗪蕃37 的合成 | 第54页 |
| 4.6 2,11,20-三氮杂[3.3.3](2,5)吡嗪蕃38 的合成 | 第54页 |
| 4.7 结构及光谱研究 | 第54页 |
| 4.8 展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附图 | 第61-75页 |
