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COMT(Vall58Met)基因多态性、生活事件与重性抑郁障碍的相关性研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
符号说明第10-11页
前言第11-14页
    研究现状、成果第11-13页
    研究目的、方法第13-14页
对象和方法第14-23页
    1 研究对象第14页
        1.1 研究对象来源第14页
        1.2 纳入标准第14页
        1.3 排除标准第14页
    2 研究方法第14-16页
        2.1 评定工具第14-15页
        2.2 研究过程第15-16页
    3 实验试剂和设备第16-17页
        3.1 主要实验试剂第16页
        3.2 相关试剂的配制第16-17页
        3.3 主要实验设备第17页
    4 实验方法第17-21页
        4.1 基因组DNA提取第17-18页
        4.2 SNP的选择第18页
        4.3 对COMT基因上的SNPVall58Met进行基因分型第18-21页
    5 统计分析第21-23页
结果第23-30页
    1 病例组与对照组一般临床资料比较第23页
    2 COMTVal158Met多态性Hardy-Weinberg遗传平衡性检验第23-24页
    3 病例组与对照组COMTVal158Met基因型及等位基因频率第24-27页
        3.1 病例组与对照组COMTVal158Met基因型的比较第24页
        3.2 病例组与对照组COMT Val158Met等位基因频率比较第24页
        3.3 病例组和对照组COMTVal158Met基因型性别分布第24-25页
        3.4 各基因型与重性抑郁的关系第25-26页
        3.5 病例组和对照组各等位基因的关系第26页
        3.6 病例组中一般资料与COMTVal158Met各基因型的比较第26-27页
    4 HAMD与基因型的关系第27-28页
        4.1 COMTVal158Met基因型与HAMD总分及各因子比较第27-28页
        4.2 HAMD各条目分与基因型的关系第28页
    5 生活事件与COMT Val158Met基因型交互作用对抑郁程度的影响第28-30页
讨论第30-36页
    1 COMTVal158Met基因多态性和等位基因频率与MDD的病因第30-32页
    2 COMTVal158Met基因多态性与MDD的症状及严重程度第32-33页
    3 基因多态性、生活事件及二者交互作用与MDD的关系第33-36页
结论第36-37页
参考文献第37-42页
发表论文和参加科研情况说明第42-43页
附录第43-48页
综述第48-63页
    综述参考文献第56-63页
致谢第63页

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