| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 材料与方法 | 第9-21页 |
| 1.1 研究对象及标本来源 | 第9页 |
| 1.2 实验试剂、仪器 | 第9-12页 |
| 1.2.1 主要实验试剂 | 第9-10页 |
| 1.2.2 主要实验检测仪器 | 第10页 |
| 1.2.3 试剂的配置 | 第10-12页 |
| 1.3 实验方法 | 第12-20页 |
| 1.3.1 人卵巢癌细胞SKOV3的培养 | 第12-13页 |
| 1.3.1.1 细胞冻存 | 第12页 |
| 1.3.1.2 细胞复苏 | 第12页 |
| 1.3.1.3 细胞传代及培养 | 第12-13页 |
| 1.3.2 MTT法检测17β-E_2处理细胞后细胞的增殖情况 | 第13-14页 |
| 1.3.2.1 MTT基本原理 | 第13页 |
| 1.3.2.2 MTT法使用材料 | 第13页 |
| 1.3.2.3 MTT法步骤 | 第13-14页 |
| 1.3.3 DPN、U0126处理细胞后,对实验进行分组 | 第14-15页 |
| 1.3.4 反转录-聚合酶链反应(RT-CR)法检测ERβmRNA、ERK1mRNA、ERK2mRNA、caspase 3mRNA | 第15-18页 |
| 1.3.4.1 RT-PCR基本原理 | 第15页 |
| 1.3.4.2 提取各个分组总RNA | 第15-16页 |
| 1.3.4.3 逆转录反应 | 第16页 |
| 1.3.4.4 PCR反应 | 第16-18页 |
| 1.3.5 蛋白免疫印迹(Western blotting)检测ERβ、p-ERK1/2蛋白 | 第18-20页 |
| 1.3.5.1 Western blotting基本原理 | 第18页 |
| 1.3.5.2 细胞中蛋白的提取 | 第18页 |
| 1.3.5.3 BCA蛋白浓度测定过程 | 第18-19页 |
| 1.3.5.4 蛋白质变性 | 第19页 |
| 1.3.5.5 Western blotting步骤 | 第19-20页 |
| 1.4 统计学分析 | 第20-21页 |
| 第二章 结果 | 第21-24页 |
| 2.1 17β-E_2对SKOV3细胞的增殖作用 | 第21页 |
| 2.2 DPN处理细胞后,ERβ、ERK1/2的表达及相关性 | 第21-22页 |
| 2.2.1 RT-PCR检测ERβmRNA、ERK1mRNA、ERK2mRNA的表达 | 第21-22页 |
| 2.2.2 Western blotting检测ERβ、p-ERK1/2蛋白的表达 | 第22页 |
| 2.3 U0126处理细胞后,ERβ、ERK1/2的表达及相关性 | 第22-23页 |
| 2.3.1 RT-PCR检测ERβ mRNA、ERK1mRNA、ERK2mRNA的表达 | 第22-23页 |
| 2.3.2 Western blotting检测ERβ、p-ERK1/2蛋白的表达 | 第23页 |
| 2.4 ERβ mRNA与ERK1mRNA、ERK2mRNA及ERβ蛋白与p-ERK1/2蛋白表达的相关性 | 第23-24页 |
| 第三章 讨论 | 第24-27页 |
| 3.1 17β-E_2促进卵巢癌细胞的增殖作用 | 第24页 |
| 3.2 ERβ在卵巢癌中的表达及意义 | 第24-25页 |
| 3.3 ERK1/2在卵巢癌中的表达及意义 | 第25-26页 |
| 3.4 ERβ与ERK1/2在卵巢癌中的相关性 | 第26-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 附图 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-44页 |
| 综述参考文献 | 第40-44页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
