| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 第一部分 不同浓度含氢培养液对LPS致人脐静脉内皮细胞活性降低的影响 | 第16-23页 |
| 1.1 材料与对象 | 第16-17页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第16页 |
| 1.1.2 试剂与药品 | 第16页 |
| 1.1.3 主要试剂制备 | 第16页 |
| 1.1.4 主要仪器 | 第16-17页 |
| 1.2 方法 | 第17-20页 |
| 1.2.1 含氢培养液的制备 | 第17页 |
| 1.2.2 人脐静脉内皮细胞培养 | 第17-18页 |
| 1.2.3 实验分组 | 第18页 |
| 1.2.4 MTT法测定细胞活力 | 第18页 |
| 1.2.5 LDH释放的检测 | 第18-19页 |
| 1.2.6 统计学处理 | 第19-20页 |
| 1.3 结果 | 第20-23页 |
| 1.3.1 含氢培养液不同时间的氢气浓度 | 第20页 |
| 1.3.2 不同浓度LPS对内皮细胞活性的影响 | 第20-21页 |
| 1.3.3 不同浓度含氢培养液对LPS刺激内皮细胞活性及LDH | 第21-23页 |
| 第二部分 饱和氢培养液对LPS致人脐静脉内皮细胞损伤的影响 | 第23-32页 |
| 2.1 对象与材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验对象 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂制备 | 第23页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 含氢培养液的制备 | 第24页 |
| 2.2.2 人脐静脉内皮细胞培养 | 第24页 |
| 2.2.3 实验分组 | 第24页 |
| 2.2.4 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第24-25页 |
| 2.2.5 流式细胞仪检测细胞表面VCAM-1、ICAM-1表达 | 第25页 |
| 2.2.6 MDA含量的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.7 统计学处理 | 第26-27页 |
| 2.3 结果 | 第27-32页 |
| 2.3.1 饱和氢培养液对LPS致内皮细胞凋亡的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.2 饱和氢培养液对LPS刺激内皮细胞VCAM-1、ICAM-1表达的影响 | 第28-31页 |
| 2.3.3 饱和氢培养液对LPS刺激内皮细胞MDA水平的影响 | 第31-32页 |
| 第三部分 饱和氢培养液通过Nrf2/ARE通路发挥对人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用 | 第32-44页 |
| 3.1 对象与材料 | 第32-34页 |
| 3.1.1 实验对象 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂与药品 | 第32页 |
| 3.1.3 主要试剂制备 | 第32-33页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第33-34页 |
| 3.2 方法 | 第34-40页 |
| 3.2.1 含氢培养液的制备 | 第34页 |
| 3.2.2 人脐静脉内皮细胞培养 | 第34页 |
| 3.2.3 实验分组 | 第34页 |
| 3.2.4 SOD活性的测定 | 第34-35页 |
| 3.2.5 CAT活性的测定 | 第35-36页 |
| 3.2.6 免疫荧光染色检测Nrf2核转位 | 第36-37页 |
| 3.2.7 Western Blot法测定Nrf2蛋白含量 | 第37-39页 |
| 3.2.8 统计学处理 | 第39-40页 |
| 3.3 结果 | 第40-44页 |
| 3.3.1 饱和氢培养液对LPS刺激内皮细胞SOD和CAT活性的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.2 饱和氢培养液对LPS刺激内皮细胞Nrf2核转位及蛋白表达的影响 | 第41-44页 |
| 讨论 | 第44-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 创新点 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 综述 氢气治疗疾病的相关机制 | 第62-73页 |
| 综述参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
