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新型三唑类及含氦稠杂环类化合物的合成及其生物活性

摘要第5-8页
Abstract第8-10页
本论文的创新点第12-17页
第一章 文献综述第17-49页
    1.1 Aza-Wittig反应研究进展第17-22页
        1.1.1 分子间aza-Wittig反应第18-20页
        1.1.2 分子内aza-Wittig反应第20-22页
    1.2 Baylis-Hillman反应的研究进展与应用第22-30页
        1.2.1 Baylis-Hillman反应的研究进展第22-24页
        1.2.2 Baylis-Hillman反应的应用第24-30页
    1.3 Ugi反应的研究进展第30-39页
        1.3.1 分子间Ugi-4CC反应第30-36页
        1.3.2 分子内Ugi-3CC反应第36-37页
        1.3.3 催化型Ugi-3CC反应第37-39页
    1.4 三唑类杀菌剂第39-48页
        1.4.1 三唑类杀菌剂的发展第40-42页
        1.4.2 三唑杀菌剂的类型和结构第42-46页
        1.4.3 国内外主要三唑类杀菌剂简介第46-48页
    1.5 课题的提出第48-49页
第二章 1H-嘧啶并[2,1-b]喹唑啉-2,6-二酮类化合物的合成与其性质的研究第49-63页
    2.1 合成路线第49-50页
    2.2 实验第50-52页
        2.2.1 仪器及试剂第50页
        2.2.2 中间体5的合成第50-51页
        2.2.3 目标化合物10的合成第51-52页
    2.3 化合物波谱性质第52-57页
        2.3.1 中间体5波谱性质第52-53页
        2.3.2 目标化合物10的波谱性质第53-57页
    2.4 结果与讨论第57-59页
        2.4.1 中间体5的合成与性质第57-58页
        2.4.2 目标化合物10的合成与性质第58-59页
    2.5 目标化合物的生物活性测试第59-62页
        2.5.1 目标化合物10杀菌活性测试结果与讨论第59-61页
        2.5.2 目标化合物10除草活性测试结果与讨论第61-62页
        2.5.3 目标化合物10杀虫活性测试结果与讨论第62页
    2.6 本章小结第62-63页
第三章 2,3,4,5-四氢-1H-吡咯并[1,2-a]-1,4-二氮杂卓类化合物的合成与其性质的研究第63-75页
    3.1 合成路线第63-64页
    3.2 实验第64-65页
        3.2.1 仪器及试剂第64页
        3.2.2 中间体13的合成第64-65页
        3.2.3 目标化合物14的合成第65页
    3.3 化合物波谱性质第65-70页
        3.3.1 目标化合物14的波谱性质第65-70页
    3.4 结果与讨论第70-71页
        3.4.1 中间体13的合成与性质第70页
        3.4.2 目标化合物14的合成与性质第70-71页
    3.5 目标化合物的生物活性测试第71-74页
        3.5.1 目标化合物14杀菌活性测试结果与讨论第71-73页
        3.5.2 目标化合物14除草活性测试结果与讨论第73页
        3.5.3 目标化合物14杀虫活性测试结果与讨论第73-74页
    3.6 本章小结第74-75页
第四章 4H-1,2,3三唑并[1,5-a]-1,4-二氮杂卓类化合物的合成与其性质的研究第75-90页
    4.1 合成路线第75页
    4.2 实验第75-77页
        4.2.1 仪器及试剂第75-76页
        4.2.2 中间体15的合成第76页
        4.2.3 目标化合物17的合成第76-77页
    4.3 化合物波谱性质第77-83页
        4.3.1 目标化合物17的波谱性质第77-83页
    4.4 结果与讨论第83-85页
        4.4.1 中间体15的合成与性质第83页
        4.4.2 目标化合物17的合成与性质第83-85页
    4.5 目标化合物的生物活性测试第85-88页
        4.5.1 目标化合物17杀菌活性测试结果与讨论第85-87页
        4.5.2 目标化合物17除草活性测试结果与讨论第87-88页
        4.5.3 目标化合物17杀虫活性测试结果与讨论第88页
    4.6 本章小结第88-90页
第五章 酸催化Ugi反应合成异吲哚啉酮类化合物及其性质的研究第90-113页
    5.1 合成路线第90-91页
    5.2 实验第91页
        5.2.1 仪器及试剂第91页
        5.2.2 目标化合物22的合成第91页
    5.3 化合物波谱性质第91-95页
        5.3.1 目标化合物22波谱性质第91-95页
    5.4 目标化合物的单晶衍射分析报告第95-106页
    5.5 结果与讨论第106-109页
        5.5.1 目标化合物22的合成与性质第106-109页
    5.6 目标化合物的生物活性测试第109-112页
        5.6.1 目标化合物22杀菌活性测试结果与讨论第109-110页
        5.6.2 目标化合物22除草活性测试结果与讨论第110-111页
        5.6.3 目标化合物22杀虫活性测试结果与讨论第111-112页
    5.7 本章小结第112-113页
第六章 新型双三唑类化合物的设计、合成、表征及其活性的研究第113-136页
    6.1 合成路线第113-114页
    6.2 实验第114-115页
        6.2.1 仪器及试剂第114页
        6.2.2 原料23的制备第114页
        6.2.3 目标化合物25的合成第114-115页
    6.3 化合物波谱性质第115-122页
        6.3.1 原料23波谱性质第115-116页
        6.3.2 中间体24的波谱性质第116页
        6.3.3 目标化合物25的波谱性质第116-122页
    6.4 结果与讨论第122-125页
        6.4.1 原料23的合成与性质第122-123页
        6.4.2 中间体24的与性质第123-124页
        6.4.3 目标化合物25的合成与性质第124-125页
    6.5 目标化合物的生物活性测试第125-135页
        6.5.1 目标化合物25杀菌活性测试结果与讨论第125-133页
        6.5.2 目标化合物25的除草活性测试结果与讨论第133-134页
        6.5.3 目标化合物25的杀虫活性测试结果与讨论第134-135页
        6.5.4 目标化合物25的活性总结第135页
    6.6 本章小结第135-136页
第七章 新型三唑戊炔醇类化合物的设计、合成、表征及其活性的研究第136-158页
    7.1 合成路线第136-137页
    7.2 实验第137-138页
        7.2.1 仪器及试剂第137页
        7.2.2 原料23的制备第137页
        7.2.3 目标化合物27的合成第137-138页
    7.3 化合物波谱性质第138-143页
        7.3.1 原料23的波谱性质第138页
        7.3.2 中间体26的波谱性质第138页
        7.3.3 目标化合物27的波谱性质第138-143页
    7.4 结果与讨论第143-144页
        7.4.1 原料23的合成与性质第143页
        7.4.2 中间体26的合成与性质第143页
        7.4.3 目标化合物27的合成与性质第143-144页
    7.5 目标化合物的生物活性测试第144-157页
        7.5.1 目标化合物27杀菌活性测试结果与讨论第144-155页
        7.5.2 目标化合物27的除草活性测试结果与讨论第155-156页
        7.5.3 目标化合物27的杀虫活性测试结果与讨论第156页
        7.5.4 目标化合物27的活性总结第156-157页
    7.6 本章小结第157-158页
第八章 全文总结第158-160页
参考文献第160-175页
攻读博士学位期间(待)发表和申请的专利第175-176页
致谢第176页

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