首页--农业科学论文--植物保护论文--病虫害及其防治论文--农作物病虫害及其防治论文--经济作物病虫害论文--油料作物病虫害论文--大豆病虫害论文

大豆疫霉病原相关模式分子PsXEGl的免疫活性和毒性功能分析

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
上篇 文献综述第12-43页
    第一章 病原相关模式分子概述第13-31页
        1 细菌中的病原相关模式分子第16-18页
            1.1 鞭毛蛋白(Flagellin)和延伸因子(Elongation factor Tu)第16-17页
            1.2 肽聚糖(PGN)和脂多糖(LPS)第17-18页
        2 真菌中的病原相关模式分子第18-19页
            2.1 木聚糖酶(EIX)第18页
            2.2 几丁质(Chitin)第18-19页
        3 卵菌中的病原相关模式分子第19-23页
            3.1 依赖于钙离子的谷氨酰胺转移酶(GP42)第19页
            3.2 结合纤维素的激发子凝集素(CBEL)第19页
            3.3 激发素(Elicitins)第19-20页
            3.4 富含半胱氨酸的蛋白(SCR)第20页
            3.5 坏死和乙烯诱导肽(NLP)第20-23页
        参考文献第23-31页
    第二章 病原相关模式分子(PAMPs)免疫活性和毒性功能研究进展第31-43页
        1 病原相关模式分子免疫活性的研究进展第31-37页
            1.1 膜受体蛋白对PAMPs的识别第31-35页
                1.1.1 受体激酶(RLKs)对PAMPs的识别第33-34页
                1.1.2 受体蛋白(RLPs)对PAMPs的识别第34-35页
            1.2 BAK1和SOBIR1是防卫信号传导的中心枢纽第35-36页
            1.3 病原相关模式分子触发的免疫反应第36-37页
        2 PAMPs毒性功能的研究进展第37-38页
            2.1 PAMPs参与病原菌生长发育和适应环境的过程第37-38页
            2.2 PAMPs参与病原菌的侵染过程第38页
        3 展望第38-39页
        参考文献第39-43页
下篇 研究内容第43-85页
    第一章 卵菌GH12蛋白的免疫活性分析第45-67页
        1 材料与方法第47-53页
            1.1 供试菌株的保存与植物材料的培养第47页
            1.2 基因组DNA的提取第47页
            1.3 马铃薯X病毒载体pgR107第47-48页
            1.4 病原相关模式分子XEG1及其同源蛋白基因的克隆第48页
            1.5 农杆菌感受态细胞的制备和转化第48-49页
                1.5.1 农杆菌电击感受态细胞的制备第48页
                1.5.2 农杆菌电击感受态的转化第48-49页
            1.6 农杆菌介导的烟草瞬时转化第49页
            1.7 烟草中目的蛋白的提取与检测第49-50页
                1.7.1 烟草总蛋白的提取第49-50页
                1.7.2 蛋白质SDS-PAGE电泳和Western Blot第50页
            1.8 烟草RNA的提取第50页
            1.9 RNA逆转录第50-51页
            1.10 Real Time PCR第51-52页
            1.11 DAB染色检测活性氧的积累第52页
            1.12 苯胺蓝染色观察胼胝质的积累第52-53页
        2 结果与分析第53-63页
            2.1 XEG1能在烟草上激发过敏性坏死反应第53页
            2.2 XEG1能诱发烟草防卫基因的表达第53-54页
            2.3 XEG1能诱发防卫相关物质的积累第54-55页
            2.4 卵菌GH12蛋白的进化分析第55-58页
            2.5 卵菌GH12蛋白激发过敏性坏死反应的活性分析第58-62页
                2.5.1 大豆疫霉GH12蛋白激发过敏性坏死反应的活性分析第58-59页
                2.5.2 辣椒疫霉GH12蛋白激发过敏性坏死反应的活性分析第59页
                2.5.3 烟草疫霉GH12蛋白激发过敏性坏死反应的活性分析第59-60页
                2.5.4 致病疫霉GH12蛋白激发过敏性坏死反应的活性分析第60-61页
                2.5.5 寄生霜霉GH12蛋白激发过敏性坏死反应的活性分析第61-62页
            2.6 具有激发坏死反应活性的GH12蛋白在卵菌中的分布第62-63页
        3 讨论第63-65页
        参考文献第65-67页
    第二章 PsXEG1毒性机制的分析第67-85页
        1 材料与方法第68-74页
            1.1 供试菌株的保存与植物材料的培养第68-69页
            1.2 培养基的制备第69页
            1.3 载体的构建第69-71页
                1.3.1 hSpCas9表达载体第69-70页
                1.3.2 sgRNA载体构建第70-71页
                1.3.3 携带同源重组模板的环状载体pBS-SK+第71页
            1.4 大豆疫霉遗传稳定转化第71页
            1.5 转化子的筛选第71-73页
                1.5.1 荧光筛选转化子第71-72页
                1.5.2 CTAB-SDS法提取荧光转化子基因组第72页
                1.5.3 通过PCR和基因测序的方法来验证目的基因的敲除和替换第72-73页
            1.6 转化子的致病性测定第73-74页
        2 结果与分析第74-81页
            2.1 PsXEG1基因中sgRNA序列的筛选分析第74-75页
            2.2 同源重组载体的构建第75-76页
            2.3 PsXEG1敲除转化子的获得第76-77页
            2.4 PsXEG1替换为GUS基因转化子的获得第77-78页
            2.5 PsXEG1替换为酶活突变体PsXEG1~(E136D&E222D)转化子的获得第78-79页
            2.6 PsXEG1的敲除和替换不影响大豆疫霉的生长第79-80页
            2.7 PsXEG1敲除转化子的致病力减弱第80页
            2.8 PsXEG1的毒性来源于其糖基水解酶活性第80-81页
        3 讨论第81-83页
        参考文献第83-85页
附录第85-89页
攻读硕士期间发表的研究论文第89-91页
致谢第91页

论文共91页,点击 下载论文
上一篇:蚯蚓堆肥和微量元素的草莓育苗/生长基质应用研究
下一篇:自走式果园风送喷雾机行走及转向装置的改进