| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| ·植物油脂的研究进展 | 第11-13页 |
| ·植物脂肪酸的代谢途径 | 第12页 |
| ·植物油脂合成中关键酶的鉴定及其相关基因 | 第12页 |
| ·基因工程技术在提高植物油脂含量上的研究 | 第12-13页 |
| ·RNAi 技术的原理以及在棉花基因工程中的应用 | 第13-15页 |
| ·RNAi 现象的发现 | 第13页 |
| ·RNAi 技术的原理 | 第13-14页 |
| ·RNAi 的优点 | 第14页 |
| ·RNAi 在棉花基因工程中的应用 | 第14-15页 |
| ·转基因棉花的研究进展 | 第15-16页 |
| ·棉花遗传转化的方法 | 第15-16页 |
| ·目前已应用在棉花遗传转化中的外源基因 | 第16页 |
| ·以棉花PEPC 基因为依据研究棉属各种间亲缘进化关系 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 种子特异性启动子的克隆及测序 | 第18-26页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·质粒与菌种 | 第18页 |
| ·酶与试剂 | 第18页 |
| ·PCR 引物 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-20页 |
| ·napin 基因启动子的克隆 | 第19-20页 |
| ·α球蛋白 B 基因启动子的克隆 | 第20页 |
| ·结果 | 第20-24页 |
| ·启动子的克隆和检测 | 第20-22页 |
| ·测序及同源性分析 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 海岛棉PEPC 种子特异性ihpRNA 表达载体的构建与遗传转化 | 第26-39页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27-28页 |
| ·质粒与菌种 | 第28页 |
| ·酶与试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·其它试剂 | 第28页 |
| ·PCR 引物 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-32页 |
| ·PEPC 基因正反义链片段的克隆 | 第28-29页 |
| ·启动子插入表达载体 PCAD51341 | 第29-30页 |
| ·PEPC 正义链插入含启动子的表达载体 | 第30页 |
| ·PEPC 反义链插入PCADSNPS 和PCADSBPS 表达载体 | 第30-31页 |
| ·PEPC 基因ihpRNA 种子特异性表达载体转化根癌农杆菌LBA4404 | 第31-32页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第32页 |
| ·棉花的遗传转化 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-36页 |
| ·PEPC 基因片段的克隆及检测 | 第32-33页 |
| ·测序及同源性分析 | 第33-34页 |
| ·种子特异性PEPC 基因的ihpRNA 载体的构建 | 第34-35页 |
| ·根癌农杆菌转化 | 第35-36页 |
| ·农杆菌介导法转化烟草 | 第36页 |
| ·农杆菌介导法转化棉花 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-39页 |
| 第四章 棉属GhPEPC1 同源基因的克隆与进化分析 | 第39-47页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·质粒与试剂 | 第39页 |
| ·PCR 引物 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·GhPEPC1 同源基因的克隆 | 第39页 |
| ·同源基因测序和序列比较 | 第39-41页 |
| ·PEPC 蛋白生物信息学分析 | 第41页 |
| ·系统树的构建 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·GhPEPC1 同源基因的扩增 | 第41页 |
| ·同源基因序列比对分析 | 第41-44页 |
| ·对推导的PEPC 蛋白的生物信息学分析 | 第44页 |
| ·PEPC 基因同源序列的演化关系分析 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附图 | 第52-60页 |
| 缩写词表 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
