| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-26页 |
| 2.1 主要材料与试剂 | 第13-14页 |
| 2.2 实验主要仪器和设备 | 第14-15页 |
| 2.3 主要试剂的配制 | 第15-16页 |
| 2.4 实验方法 | 第16-25页 |
| 2.4.1 3T3-L1细胞的诱导分化 | 第16-19页 |
| 2.4.2 EGCG最佳浓度和最佳诱导时间的确定 | 第19-22页 |
| 2.4.3 实时定量PCR法检测PPARγ 与FAS的mRNA水平 | 第22-24页 |
| 2.4.4 3T3-L1细胞诱导分化机制探讨 | 第24-25页 |
| 2.5 数据处理 | 第25-26页 |
| 第3章 实验结果 | 第26-35页 |
| 3.1 3T3-L1细胞分化 | 第26-27页 |
| 3.2 EGCG对 3T3-L1细胞存活率的影响 | 第27页 |
| 3.3 不同浓度的EGCG对 3T3-L1细胞分化的影响 | 第27-28页 |
| 3.4 EGCG抑制 3T3-L1细胞分化的时效关系 | 第28-29页 |
| 3.5 EGCG对PI3K、AKT和p-AKT表达的影响 | 第29-30页 |
| 3.6 EGCG抑制脂肪分化是由PI3K-AKT信号通路介导 | 第30-35页 |
| 3.6.1 PI3K-AKT复活对EGCG抑制下的 3T3-L1细胞内脂滴的影响 | 第30-31页 |
| 3.6.2 PI3K-AKT复活对PPARγ 和FAS的mRNA水平的影响 | 第31-32页 |
| 3.6.3 PI3K-AKT复活对PPARγ，FAS，PI3K，p-AKT蛋白水平的影响 | 第32-35页 |
| 第4章 讨论 | 第35-38页 |
| 第5章 结论与展望 | 第38-39页 |
| 5.1 结论 | 第38页 |
| 5.2 下一步研究方向 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-50页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
