| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·根瘤菌多样性和系统发育研究进展 | 第12-17页 |
| ·表型多样性研究方法 | 第12-13页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第13-16页 |
| ·系统发育和分类系统 | 第16-17页 |
| ·根瘤菌研究中有关问题的讨论 | 第17-20页 |
| ·多相分类方法的特点与选用 | 第17-18页 |
| ·根瘤菌研究通常遵循的技术路线 | 第18-19页 |
| ·结瘤和固氮的关联性状研究 | 第19页 |
| ·结瘤和固氮基因研究应解决的新问题 | 第19-20页 |
| ·基因横向转移对分类和进化的影响 | 第20页 |
| ·本研究的立题依据及研究意义 | 第20-24页 |
| ·多花胡枝子概述 | 第20-21页 |
| ·胡枝子属根瘤菌研究进展 | 第21页 |
| ·本研究的意义和目的 | 第21-24页 |
| 第二章 16S rDNA PCR-RFLP 分析及系统发育地位研究 | 第24-46页 |
| ·根瘤菌株的分离纯化、保藏与回接 | 第24-28页 |
| ·采瘤 | 第24-25页 |
| ·菌株的分离纯化 | 第25-26页 |
| ·菌株的保藏 | 第26-27页 |
| ·回接实验 | 第27-28页 |
| ·供试菌DNA 的提取 | 第28-30页 |
| ·菌体的收集 | 第28页 |
| ·DNA 的提取 | 第28-30页 |
| ·DNA 纯度和浓度检测 | 第30页 |
| ·16S rDNA 的扩增 | 第30-32页 |
| ·扩增引物 | 第30页 |
| ·PCR 反应体系组成 | 第30-31页 |
| ·PCR 反应条件与扩增产物检测 | 第31-32页 |
| ·16S rDNA 扩增产物的酶切和电泳 | 第32页 |
| ·16S rDNA 全序列测定和进化树构建 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-43页 |
| ·16S rDNA 的酶切电泳电泳图谱 | 第32-37页 |
| ·供试菌株16S rDNA RFLP 分析 | 第37-40页 |
| ·16S rDNA 全序列及系统分类分析 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 表型多样性及数值分类研究 | 第46-57页 |
| ·材料和方法 | 第46-48页 |
| ·供试菌株 | 第46页 |
| ·性状测定 | 第46-48页 |
| ·实验数据处理 | 第48页 |
| ·性状编码 | 第48页 |
| ·聚类方法 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-55页 |
| ·生理生化测定结果与讨论 | 第48-51页 |
| ·聚类结果与分析 | 第51-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第57-60页 |
| ·商洛地区多花胡枝子根瘤菌的多样性与系统发育地位 | 第57-58页 |
| ·讨论和展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-75页 |
| 缩略词 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 作者简介 | 第77页 |