摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
第1章 绪论 | 第11-26页 |
1.1 聚酰亚胺的合成方法 | 第11-14页 |
1.1.1 熔融缩聚法制备PI | 第11-12页 |
1.1.2 溶液缩聚法制备PI | 第12-13页 |
1.1.3 界面缩聚法制备PI | 第13-14页 |
1.1.4 气相沉积法制备PI | 第14页 |
1.2 聚酰亚胺的性能 | 第14-15页 |
1.3 聚酰亚胺的应用 | 第15-16页 |
1.4 聚酰亚胺的结构改性 | 第16-24页 |
1.4.1 含脂环结构聚酰亚胺 | 第16-18页 |
1.4.2 主链上引入特殊功能单元 | 第18-23页 |
1.4.3 引入杂环结构改性 | 第23-24页 |
1.5 选题背景与意义 | 第24-26页 |
第2章 1,1-二[4-(5-氨基2吡啶氧基)苯基]1苯基甲烷(BAPPM)的合成与表征 | 第26-34页 |
2.1 前言 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-27页 |
2.2.1 实验原料 | 第26-27页 |
2.2.2 实验仪器 | 第27页 |
2.3 BAPPM的合成 | 第27-33页 |
2.3.1BHPM的合成 | 第27-28页 |
2.3.2 BNPPM的合成 | 第28页 |
2.3.3 BAPPM的合成 | 第28-29页 |
2.3.4 产物的结构表征 | 第29-33页 |
2.4 本章结论 | 第33-34页 |
第3章 1,1-二[4-(5-氨基2吡啶氧基)苯基]4氟1苯基甲烷(BAPFPM)的合成与表征 | 第34-42页 |
3.1 前言 | 第34页 |
3.2 实验部分 | 第34-35页 |
3.2.1 实验原料 | 第34-35页 |
3.2.2 实验仪器 | 第35页 |
3.3 BAPFPM的合成 | 第35-41页 |
3.3.1 FDTM的合成 | 第35-36页 |
3.3.2 BNPFPM的合成 | 第36页 |
3.3.3 BAPFPM的合成 | 第36-37页 |
3.3.4 产物的结构表征 | 第37-41页 |
3.4 本章结论 | 第41-42页 |
第4章 1,1-二[4-(5-氨基2吡啶氧基)苯基]1苯基-2,2,2-三氟乙烷(BAPPTE)的合成与表征 | 第42-51页 |
4.1 前言 | 第42页 |
4.2 实验部分 | 第42-43页 |
4.2.1 实验原料 | 第42-43页 |
4.2.2 实验仪器 | 第43页 |
4.3 BAPPTE的合成 | 第43-50页 |
4.3.1 DTTE的合成 | 第43-44页 |
4.3.2 BNPPTE的合成 | 第44页 |
4.3.3 BAPPTE的合成 | 第44-45页 |
4.3.4 产物的结构表征 | 第45-50页 |
4.4 本章结论 | 第50-51页 |
第5章 含氟化基团与吡啶杂环结构单元聚酰亚胺的合成表征及性能研究 | 第51-68页 |
5.1 前言 | 第51页 |
5.2 实验部分 | 第51-53页 |
5.2.1 实验原料 | 第51-52页 |
5.2.2 实验仪器 | 第52页 |
5.2.3 聚酰亚胺的制备 | 第52-53页 |
5.3 结果与讨论 | 第53-67页 |
5.3.1 聚合物的合成注意事项 | 第53-54页 |
5.3.2 聚合物的FTIR表征 | 第54-55页 |
5.3.3 聚合物的溶解性和聚集状态 | 第55-57页 |
5.3.4 聚酰亚胺的吸水率与表面自由能 | 第57-59页 |
5.3.5 聚酰亚胺的热性能与机械性能 | 第59-60页 |
5.3.6 聚酰亚胺的光学性能 | 第60-62页 |
5.3.7 材料的介电性能 | 第62-67页 |
5.4 本章小节 | 第67-68页 |
第6章 结论与展望 | 第68-70页 |
6.1 结论 | 第68-69页 |
6.2 展望 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |