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多米诺亲核取代和铜催化C-N偶联反应合成手性1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮类化合物

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 引言第10-31页
    1.1 过渡金属铜催化的偶联反应第10-19页
        1.1.1 铜催化C-C偶联反应第10-12页
        1.1.2 铜催化C-O偶联反应第12页
        1.1.3 铜催化C-N偶联反应第12-18页
        1.1.4 铜催化多米诺偶联反应第18-19页
    1.2 苯二氮(?)类化合物综述第19-21页
        1.2.1 苯二氮(?)类化合物简介第19-20页
        1.2.2 苯二氮(?)类化合物的药理作用第20-21页
    1.3 苯二氮(?)类化合物的合成方法第21-27页
    1.4 绿色化学理念第27-28页
    1.5 论文选题依据与创新性分析第28-29页
    1.6 主要研究内容第29-31页
第2章 实验部分第31-50页
    2.1 仪器与试剂第31-33页
        2.1.1 仪器第31页
        2.1.2 试剂第31-33页
    2.2 1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮化合物的合成第33-43页
        2.2.1 L-3-苄基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第33-34页
        2.2.2 DL-3-苄基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第34页
        2.2.3 L-3-甲基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第34-35页
        2.2.4 DL-3-甲基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第35页
        2.2.5 L-3-乙基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第35-36页
        2.2.6 L-3-异丙基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第36页
        2.2.7 L-3-异丁基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第36-37页
        2.2.8 L-3-苯基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第37页
        2.2.9 L-1,2,3,5,10,11a六氢苯并吡咯并[1,2-α][1,4]二氮(?)-11-酮的合成第37-38页
        2.2.10 L-3-(1H-吲哚-3-甲基)-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第38页
        2.2.11 L-3-(4-羟基苄基)-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第38-39页
        2.2.12 L-3-苄基-7-甲氧基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第39-40页
        2.2.13 L-3-苄基-7,8-苯并二氧杂环戊二烯-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第40页
        2.2.14 L-3-苄基-8-氟-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第40-41页
        2.2.15 L-3-苄基-7-三氟甲基-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第41-42页
        2.2.16 L-3-苄基-6-氯-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第42页
        2.2.17 L-3-苄基-7-氯-1,3,4,5-四氢-1,4-苯二氮(?)-2-酮的合成第42-43页
    2.3 结果与讨论第43-46页
        2.3.1 Cu催化剂的种类对反应的影响第43-44页
        2.3.2 碱的种类及用量对反应的影响第44页
        2.3.3 溶剂种类、反应时间对反应的影响第44-45页
        2.3.4 催化剂的用量、反应温度对反应的影响第45-46页
    2.4 不同底物的普适性考察第46-48页
    2.5 反应机理分析第48-50页
结论第50-51页
致谢第51-52页
参考文献第52-56页
攻读学位期间取得学术成果第56-57页
附录A 部分代表产物HPLC谱图第57-59页
附录B 部分代表产物NMR谱图第59-91页
附录C 部分代表产物IR谱图第91-94页

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