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微米尺寸晶态金属配合物的合成及催化性能研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-24页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 微/纳米级配位聚合物的合成方法第10-12页
    1.3 配合物的非均相催化性能和发光性能第12-18页
        1.3.1 非均相催化性能第12-17页
        1.3.2 发光性能第17-18页
    1.4 本课题的选题意义和研究进展第18-20页
        1.4.1 选题意义第18页
        1.4.2 研究进展第18-20页
    参考文献第20-24页
第二章 锌配位聚合物的合成、结构和催化性能研究第24-69页
    2.1 引言第24-25页
    2.2 实验部分第25-29页
        2.2.1 实验试剂、仪器及测试方法第25-26页
        2.2.2 晶体数据的收集和精修第26-27页
        2.2.3 配合物及微米晶体的合成方法及表征第27-29页
        2.2.4 用微米晶体 1?2 合成单恶唑啉衍生物 (5a?5d)的一般方法第29页
        2.2.5 催化反应的循环实验第29页
    2.3 结果与讨论第29-47页
        2.3.1 配合物 1?4 的晶体结构分析第29-36页
        2.3.2 配合物 1?4 的XRD图谱分析第36页
        2.3.3 配合物 1?4 的热重分析(TGA)第36-37页
        2.3.4 晶体的大小和形貌依赖表面活性剂第37-40页
        2.3.5 微米级配位聚合物1和 2 的催化能力第40-45页
        2.3.6 配合物 2?4 的固态荧光性质的研究第45-46页
        2.3.7 配合物 1?4 的固体紫外吸收性质的研究第46-47页
    2.4 本章小结第47-55页
    参考文献第55-59页
    附录第59-69页
第三章 四齿羧酸配体的合成及其配合物的构筑第69-82页
    3.1 引言第69页
    3.2 实验部分第69-71页
        3.2.1 实验试剂、仪器及测试方法第69页
        3.2.2 配体的合成方法与表征第69-71页
        3.2.3 配合物的合成方法与表征第71页
    3.3 结果与讨论第71-74页
        3.3.1 配合物5的晶体结构分析第71-73页
        3.3.2 配合物5的XRD与热重分析第73-74页
        3.3.3 配合物5的固体紫外光谱分析第74页
    3.4 本章小结及展望第74-76页
    参考文献第76-77页
    附录第77-82页
结论与展望第82-83页
攻读硕士期间取得的成果第83-84页
致谢第84页

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