| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 植物的抗病性 | 第12-14页 |
| 1.1.1 植物抗病性的分类 | 第12页 |
| 1.1.2 植物抗病的分子机制 | 第12-14页 |
| 1.1.3 植物抗病基因类型 | 第14页 |
| 1.2 NDR1基因相关研究 | 第14-16页 |
| 1.2.1 NDR1基因结构与功能 | 第14-15页 |
| 1.2.2 CaNDR1基因前期研究 | 第15-16页 |
| 1.3 水稻白叶枯病 | 第16-18页 |
| 1.3.1 病原菌的命名及特点 | 第16页 |
| 1.3.2 白叶枯病的传播途径和发病条件 | 第16-17页 |
| 1.3.3 白叶枯病致病机理 | 第17-18页 |
| 1.4 研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.5 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 实验菌株与克隆载体 | 第20页 |
| 2.1.3 实验用培养基及试剂配制 | 第20-23页 |
| 2.1.4 试剂及仪器 | 第23页 |
| 2.1.5 引物合成与基因测序 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 制备大肠杆菌DH-5α感受态 | 第23-24页 |
| 2.2.2 质粒的酶切与连接 | 第24页 |
| 2.2.3 热击法转化大肠杆菌感受态 | 第24-25页 |
| 2.2.4 质粒的提取 | 第25页 |
| 2.2.5 制备根癌农杆菌EHA105感受态 | 第25页 |
| 2.2.6 冻融法转化农杆菌 | 第25-26页 |
| 2.2.7 水稻的遗传转化 | 第26-27页 |
| 2.2.8 转基因水稻的PCR检测 | 第27页 |
| 2.2.9 Southern blot检测 | 第27-29页 |
| 2.2.10 转基因水稻叶片的总RNA提取 | 第29页 |
| 2.2.11 荧光定量PCR法分析转基因水稻的表达量 | 第29-30页 |
| 2.2.12 转基因水稻的抗病性鉴定 | 第30-31页 |
| 2.2.13 引物设计 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-40页 |
| 3.1 CaNDR1a和CaNDR1b基因植物表达载体的构建 | 第32页 |
| 3.2 转NDR1基因水稻的获得及分子检测 | 第32-35页 |
| 3.2.1 转基因水稻株系的PCR验证 | 第32-34页 |
| 3.2.2 转基因水稻株系的Southern blot检测 | 第34-35页 |
| 3.3 转基因水稻的抗病鉴定 | 第35-37页 |
| 3.3.1 水稻白叶枯病菌接种条件的确定 | 第35页 |
| 3.3.2 水稻白叶枯病的接种与鉴定 | 第35-37页 |
| 3.4 转基因水稻中NDR1基因的表达量 | 第37-38页 |
| 3.5 转CaNDR1a/b基因水稻农艺性状的分析 | 第38-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简历 | 第48页 |
