| 中英文缩略词表(Abbreviation) | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 1 前言 | 第15-20页 |
| 2 实验材料和方法 | 第20-32页 |
| 2.1 标本的来源 | 第20页 |
| 2.2 实验材料 | 第20-24页 |
| 2.2.1 脐带血、细胞与质粒 | 第20页 |
| 2.2.2 主要的实验试剂 | 第20-22页 |
| 2.2.3 主要的实验试剂的配制 | 第22-23页 |
| 2.2.4 主要的实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.3.1 脐带血的采集 | 第24-25页 |
| 2.3.2 流式细胞术分离巨噬细胞 | 第25-27页 |
| 2.3.3 Giemsa染色检测巨噬细胞的存活情况 | 第27页 |
| 2.3.4 定量聚合酶链 (qPCR) 检测巨噬细胞相关细胞因子mRNA含量 | 第27-29页 |
| 2.3.5 酶联免疫吸附法（ELISA）检测巨噬细胞相关细胞因子蛋白质含量 | 第29页 |
| 2.3.6 染色质免疫沉淀反应(CHIP)检测巨噬细胞DNA与抗体结合情况 | 第29-30页 |
| 2.3.7 荧光素酶检测细胞因子的表达情况 | 第30页 |
| 2.3.8 Western blotting方法检测巨噬细胞相关细胞因子的蛋白质水平 | 第30-31页 |
| 2.3.9 统计学方法 | 第31-32页 |
| 3 实验结果 | 第32-50页 |
| 3.1 曲马多对脐带血中巨噬细胞存活和功能的影响 | 第32-36页 |
| 3.1.1 曲马多对脐带血中巨噬细胞的数量和占比的影响 | 第32-34页 |
| 3.1.2 曲马多对巨噬细胞的抗原呈递功能的影响 | 第34-36页 |
| 3.2 曲马多对M1和M2型巨噬细胞分泌细胞因子的调节方式 | 第36-44页 |
| 3.2.1 曲马多对IFN-γ和LPS诱导的M1型巨噬细胞分泌细胞因子的调节 | 第37-40页 |
| 3.2.2 曲马多对IL-4 诱导的M2型巨噬细胞分泌细胞因子的调节 | 第40-44页 |
| 3.3 曲马多调节M1和M2型巨噬细胞分泌细胞因子的机制研究 | 第44-50页 |
| 3.3.1 曲马多对LPS诱导的M1型巨噬细胞的炎症反应的调节机制研究 | 第44-46页 |
| 3.3.2 曲马多对IL-4 诱导的M2型巨噬细胞的炎症反应的调节机制研究 | 第46-50页 |
| 4 讨论 | 第50-61页 |
| 4.1 曲马多并不影响离体培养的巨噬细胞的存活以及吞噬活性和抗原表达功能 | 第50-53页 |
| 4.2 曲马多抑制M1型巨噬细胞分泌细胞因子却促进M2型巨噬细胞分泌细胞因子 | 第53-55页 |
| 4.3 曲马多并不通过NF-κB、ERK 1/2 和P38级联反应通路调节M1型巨噬细胞参与炎症反应 | 第55-56页 |
| 4.4 曲马多通过STAT6通路通路调节M2型巨噬细胞参与炎症反应 | 第56-57页 |
| 4.5 研究曲马多对不同状态下巨噬细胞调节方式和潜在机制的临床意义 | 第57-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 1 本人简历 | 第70页 |
| 2 在学期间的研究成果目录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 综述 | 第73-111页 |
| 参考文献 | 第98-111页 |
