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咪唑啉型缓蚀剂的合成及性能评价

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 绪论第8-16页
    1.1 CO_2腐蚀第8-10页
        1.1.1 腐蚀的危害第8页
        1.1.2 腐蚀机理第8-9页
        1.1.3 腐蚀的影响因素第9页
        1.1.4 腐蚀的控制和防护第9-10页
    1.2 缓蚀剂第10-13页
        1.2.1 咪唑啉缓蚀剂第10-11页
        1.2.2 作用机理第11-12页
        1.2.3 协同效应第12-13页
    1.3 缓蚀剂评价方法第13-15页
    1.4 该论文的研究背景、意义和研究内容第15-16页
第2章 咪唑啉中间体的合成与表征第16-32页
    2.1 实验仪器和药品第16-18页
    2.2 实验方案第18页
    2.3 评价方法第18-21页
        2.3.1 静态均匀缓蚀率的测定第18-20页
        2.3.2 电化学缓蚀率的测定第20-21页
    2.4 反应原理第21页
    2.5 合成步骤第21页
    2.6 中间体合成的正交实验第21-23页
    2.7 中间体合成的单因素实验第23-27页
        2.7.1 原料配比的影响第24页
        2.7.2 酰化温度的影响第24-25页
        2.7.3 酰化时间的影响第25-26页
        2.7.4 环化温度的影响第26-27页
    2.8 具有不同疏水基咪唑啉中间体的合成与表征第27-31页
        2.8.1 具有不同疏水基中间体的合成第27-29页
        2.8.2 具有不同疏水基中间体的红外表征第29-30页
        2.8.3 棕榈酸和四乙烯五胺合成的咪唑啉中间体的核磁表征第30-31页
    2.9 本章小结第31-32页
第3章 咪唑啉季铵盐的合成与表征第32-38页
    3.1 反应原理第32页
    3.2 季铵化试剂的筛选第32-33页
    3.3 原料配比的影响第33-34页
    3.4 反应温度的影响第34-35页
    3.5 反应时间的影响第35页
    3.6 咪唑啉季铵盐的红外表征和核磁表征第35-37页
    3.7 本章小结第37-38页
第4章 咪唑啉缓蚀剂的性能评价第38-49页
    4.1 咪唑啉中间体的油溶性实验第38页
    4.2 中间体在原油中的缓蚀性能评价第38-40页
    4.3 pH测定和开口闪点测定第40页
    4.4 咪唑啉季铵盐水溶性实验第40页
    4.5 乳化倾向测定第40-41页
    4.6 缓蚀剂加量对缓蚀性能的影响第41-45页
        4.6.1 缓蚀剂的吸附规律研究第42-44页
        4.6.2 SEM分析第44-45页
    4.7 Cl~-含量对咪唑啉季铵盐缓蚀剂的缓蚀性能的影响第45-46页
    4.8 温度对咪唑啉季铵盐缓蚀剂的缓蚀性能影响第46-48页
    4.9 本章小结第48-49页
第5章 咪唑啉季铵盐缓蚀剂的复配性能研究第49-60页
    5.1 实验药品第49页
    5.2 与硫脲的复配第49-50页
    5.3 与无水亚硫酸钠的复配第50-51页
    5.4 与磷酸二氢钾的复配第51-52页
    5.5 与六次甲基四胺的复配第52-53页
    5.6 与溴代十六烷基吡啶的复配第53-54页
    5.7 与异丙醇的复配第54-55页
    5.8 与OP-10的复配第55-56页
    5.9 与CPI-W的复配第56-57页
    5.10 复配体系在模拟气田水中的缓蚀性能第57-59页
        5.10.1 与CPI-W的复配体系加量的确定第57-58页
        5.10.2 与硫脲的复配体系加量的确定第58-59页
    5.11 本章小结第59-60页
第6章 结论及建议第60-62页
    6.1 结论第60-61页
    6.2 后续工作建议第61-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-68页
攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果第68页

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