| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 本文部分缩写中英文对照 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-40页 |
| 第一章 奶牛乳腺炎及其防控的研究进展 | 第16-24页 |
| 1 乳腺炎病原 | 第16-17页 |
| 2 乳腺炎诱因 | 第17页 |
| 2.1 生理功能变化 | 第17页 |
| 2.2 环境及饲养管理 | 第17页 |
| 2.3 各种原因引起的乳腺创伤 | 第17页 |
| 3 乳腺炎的诊断 | 第17-18页 |
| 3.1 体细胞计数法 | 第17-18页 |
| 3.2 电导率法 | 第18页 |
| 3.3 pH检验法 | 第18页 |
| 3.4 NAGase活性检测法 | 第18页 |
| 3.5 PCR检测法 | 第18页 |
| 4 乳腺炎的防控 | 第18-21页 |
| 4.1 综合治理 | 第18页 |
| 4.2 乳腺炎的治疗 | 第18-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎 | 第24-32页 |
| 1 大肠杆菌引起的乳腺炎 | 第24-25页 |
| 1.1 研究现状 | 第24页 |
| 1.2 流行病学 | 第24-25页 |
| 1.3 临床症状 | 第25页 |
| 1.4 动物模型 | 第25页 |
| 2 金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎 | 第25-29页 |
| 2.1 金黄色葡萄球菌的致病性 | 第25-27页 |
| 2.2 疫苗的研究进展 | 第27页 |
| 2.3 金黄色葡萄球菌型奶牛乳腺炎的研究进展 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第三章 乳腺炎引起的天然免疫应答及牛磺酸的调节作用的研究进展 | 第32-40页 |
| 1 乳腺的结构性防御 | 第32页 |
| 2 乳腺天然免疫中的细胞免疫 | 第32-33页 |
| 2.1 MΦ细胞 | 第32-33页 |
| 2.2 PMN细胞 | 第33页 |
| 2.3 NK细胞 | 第33页 |
| 2.4 乳腺免疫系统中细胞因子的作用 | 第33页 |
| 3 天然免疫防御中TLRs的作用 | 第33-34页 |
| 4 乳腺中的非特异性抗菌分子 | 第34-35页 |
| 5 牛磺酸 | 第35-36页 |
| 5.1 化学性质 | 第35页 |
| 5.2 来源与代谢 | 第35页 |
| 5.3 牛磺酸对免疫功能的调节作用 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第二篇 试验研究 | 第40-84页 |
| 第一章 小鼠乳腺上皮细胞EPH4-EV与牛乳腺上皮细胞MAC-T应对细菌感染能力的比较 | 第40-50页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第41页 |
| 1.2 细胞培养与处理 | 第41页 |
| 1.3 细菌培养 | 第41页 |
| 1.4 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)的检测 | 第41-42页 |
| 1.5 ROS的检测 | 第42页 |
| 1.6 数据统计分析 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-45页 |
| 2.1 细胞培养上清液中NAG酶的活性 | 第42-43页 |
| 2.2 细胞中ROS水平的检测 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 4 小结 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第二章 大肠杆菌感染小鼠乳腺上皮细胞的天然免疫应答及牛磺酸的调节作用 | 第50-66页 |
| 1 材料与方法 | 第51-54页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第51页 |
| 1.2 细胞培养与处理 | 第51页 |
| 1.3 细菌培养 | 第51-52页 |
| 1.4 RNA提取及RT-PCR | 第52-53页 |
| 1.5 蛋白提取及Western blotting | 第53页 |
| 1.6 蛋白芯片技术检测炎症因子和趋化因子 | 第53-54页 |
| 1.7 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶),总抗氧化能力(T-AOC),超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的检测 | 第54页 |
| 1.8 数据统计分析 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-61页 |
| 2.1 TLR2,TLR4和MyD88的mRNA在EpH4-EV细胞中的表达 | 第54-55页 |
| 2.2 TLR2,TLR4和MyD88蛋白的表达 | 第55-56页 |
| 2.3 iNOS的mRNA的相对表达量 | 第56-57页 |
| 2.4 细胞培养上清液中细胞因子/分子的表达谱 | 第57-59页 |
| 2.5 EpH4-EV细胞中TNF-α和IL-1β的表达 | 第59页 |
| 2.6 牛磺酸降低细胞培养上清液中NAG酶的活性 | 第59-60页 |
| 2.7 SOD、T-AOC活性及MDA水平 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 4 小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 金黄色葡萄球菌感染小鼠乳腺上皮细胞的天然免疫应答及牛磺酸的调节作用 | 第66-84页 |
| 1 材料与方法 | 第67-70页 |
| 1.1 主要试剂和仪器 | 第67页 |
| 1.2 细胞培养与处理 | 第67页 |
| 1.3 细菌培养 | 第67页 |
| 1.4 RNA提取及RT-PCR | 第67-69页 |
| 1.5 蛋白提取及Western blotting | 第69页 |
| 1.6 蛋白芯片技术检测炎症因子和趋化因子 | 第69-70页 |
| 1.7 NAGase,T-AOC,SOD和MDA的检测 | 第70页 |
| 1.8 数据统计分析 | 第70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-77页 |
| 2.1 TLR2,TLR4和MyD88的mRNA在EpH4-EV细胞中的表达 | 第70-71页 |
| 2.2 TLR2,TLR4和MyD88蛋白的表达 | 第71-73页 |
| 2.3 iNOS的mRNA的相对表达量 | 第73页 |
| 2.4 细胞培养上清液中细胞因子/分子的表达谱 | 第73-75页 |
| 2.5 EpH4-EV细胞中TNF-α和IL-1β的表达 | 第75页 |
| 2.6 牛磺酸降低细胞培养上清液中NAGase的活性 | 第75-76页 |
| 2.7 SOD活性及T-AOC、MDA的水平 | 第76-77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 4 小结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 总体讨论 | 第84-88页 |
| 1 大肠杆菌引起的乳腺炎 | 第84页 |
| 2 金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎 | 第84页 |
| 3 牛磺酸对细菌引起的乳腺天然免疫反应的调节作用 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 全文结论 | 第88-90页 |
| 本文创新点 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 主要发表文章 | 第94页 |
