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催化环化反应及其应用研究

摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
第一章 前言第10-27页
    1.1 羧酸衍生物的不对称卤代内酯化反应和相关的环化反应第10-18页
        1.1.1 氯代内酯化及相关的反应第10-12页
        1.1.2 溴代内酯化及相关的反应第12-17页
        1.1.3 碘代内酯化反应第17-18页
    1.2 催化对映选择性卤代醚化反应第18-21页
    1.3 卤素诱导半频哪重排第21-23页
    1.4 烯烃的催化不对称氟化反应第23-25页
    1.5 烯烃的不对称卤化的机理方面第25-26页
    1.6 论文选题及研究内容第26-27页
第二章 Re_2O_7催化的单烯二醇的分子内环醚化反应研究第27-68页
    2.1 研究背景第27-31页
    2.2 实验设计第31-32页
    2.3. 实验实施第32-36页
        2.3.1 底物单烯二醇的合成第32-33页
        2.3.2 反应条件的筛选第33-35页
        2.3.3 底物考察第35-36页
    2.4 结果与讨论第36页
    2.5 实验部分第36-68页
        2.5.1 单烯二醇底物的合成第37-43页
        2.5.2 多取代环醚化产物的合成第43-68页
第三章 不对称碘环化反应研究第68-160页
    3.1 研究背景第68-74页
    3.2 实验设计第74页
    3.3 实验实施第74-81页
        3.3.1 反应条件的筛选第74-78页
        3.3.2 反应普适性的考察第78-81页
    3.4 结果与讨论第81页
    3.5 实验部分第81-160页
        3.5.1 底物1a-1r的合成第82-87页
        3.5.2 环氧化物的制备第87-97页
        3.5.3 2d的转化实验第97-99页
        3.5.4 碘醚化重排反应第99-160页
第四章 Conolutinine生物碱的合成研究第160-171页
    4.1 研究背景第160-161页
    4.2 逆合成分析第161-162页
    4.3 条件筛选及过程第162-164页
        4.3.1 吲哚并环结构的构建第162-163页
        4.3.2 羰基还原第163页
        4.3.3 四环并环结构的构建第163-164页
    4.4 结果与讨论第164-165页
    4.5 实验部分第165-171页
第五章 全文总结第171-172页
参考文献第172-181页
攻读博士学位期间发表的论文第181-182页
致谢第182-183页

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