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高灵敏荧光核酸传感分析新方法及性能研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 前言第10-40页
    1.1 生物传感器概述第10页
    1.2 DNA生物传感器概述第10-19页
        1.2.1 荧光DNA生物传感器第11-16页
            1.2.1.1 标记型荧光DNA生物传感器第11-14页
            1.2.1.2 非标记型荧光DNA生物传感器第14-16页
        1.2.2 电化学DNA生物传感器第16-18页
        1.2.3 比色DNA生物传感器第18-19页
    1.3 DNA生物传感等温扩增放大策略第19-25页
        1.3.1 链置换扩增(SDA)第20-22页
        1.3.2 滚环扩增(RCA)第22-23页
        1.3.3 指数式扩增反应(EXPAR)第23-25页
    1.4 DNAzyme在荧光传感器中的应用第25-38页
        1.4.1 金属离子DNAzyme荧光生物传感第26-32页
        1.4.2 工具酶/DNAzyme级联应用于荧光生物传感器第32-37页
            1.4.2.1 DNAzyme与滚环扩增(RCA)级联驱动第32-33页
            1.4.2.2 DNAzyme与核酸外切酶/切口酶级联驱动第33-36页
            1.4.2.3 DNAzyme与聚合酶/切口酶级联驱动第36-37页
        1.4.3 DNAzyme体系的逻辑门第37-38页
    1.5 课题意义及主要内容第38-40页
第二章 基于靶标自循环和级联循环指数扩增的自催化DNA传感器用于一步等温超灵敏核酸检测第40-54页
    2.1 引言第40-41页
    2.2 实验部分第41-43页
        2.2.1 试剂与仪器第41-42页
        2.2.2 实验方法第42-43页
            2.2.2.1 DNA样品预处理第42页
            2.2.2.2 靶标DNA识别和级联的循环指数扩增反应第42-43页
            2.2.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析第43页
    2.3 结果与讨论第43-53页
        2.3.1 实验原理第43-44页
        2.3.2 DNA生物传感器的可行性分析第44-46页
        2.3.3 DNA传感器的条件优化第46-48页
        2.3.4 DNA传感器的灵敏度分析第48-50页
        2.3.5 DNA传感器的特异性分析第50-53页
    2.4 本章小结第53-54页
第三章 基于熵驱动靶标循环及DNAzyme辅助双信号放大检测核酸第54-67页
    3.1 引言第54-55页
    3.2 实验部分第55-57页
        3.2.1 仪器与试剂第55-56页
        3.2.2 实验方法第56-57页
            3.2.2.1 DNA样品预处理第56页
            3.2.2.2 检测靶标DNA第56页
            3.2.2.3 实验条件优化第56页
            3.2.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析第56-57页
    3.3 结果与讨论第57-66页
        3.3.1 实验原理第57-58页
        3.3.2 循环Ⅰ熵驱动靶标循环热力学参数第58-59页
        3.3.3 DNA生物传感器的可行性分析第59-61页
        3.3.4 DNA传感器的条件优化第61-63页
        3.3.5 DNA传感器的灵敏度分析第63-65页
        3.3.6 DNA传感器的选择性分析第65-66页
    3.4 本章小结第66-67页
第四章 基于靶标循环和等温链置换聚合扩增的DNA机制实现超灵敏核酸检测第67-81页
    4.1 引言第67-68页
    4.2 实验部分第68-70页
        4.2.1 试剂与仪器第68-69页
        4.2.2 试验方法第69-70页
            4.2.2.1 DNA样品预处理第69页
            4.2.2.2 靶标DNA识别和等温链置换聚合扩增反应第69-70页
            4.2.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析第70页
    4.3 结果和讨论第70-80页
        4.3.1 实验原理第70-71页
        4.3.2 DNA传感器可行性分析第71-73页
        4.3.3 DNA传感器的条件优化第73-77页
            4.3.3.1 PT碱基个数的优化第73-75页
            4.3.3.2 酶用量的优化第75-76页
            4.3.3.3 等温链置换聚合时间的优化第76-77页
        4.3.4 DNA传感器的灵敏度分析第77-79页
        4.3.5 DNA传感器的特异性分析第79-80页
    4.4 本章小结第80-81页
结论第81-82页
参考文献第82-92页
致谢第92-93页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第93-94页

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