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1,2,3-三氮唑[1,5-a]并杂环的合成与表征

摘要第3-4页
Abstract第4页
第一章 前言第7-28页
    1.1 1,2,3-三氮唑化合物的简介第7-16页
        1.1.1 1,2,3-三氮唑化合物在现代医药领域中的应用第7-10页
        1.1.2 1,2,3-三氮唑化合物在农药领域中的应用第10-12页
        1.1.3 1,2,3-三氮唑化合物在材料科学领域中的应用第12-16页
    1.2 1,2,3-三氮唑化合物的合成研究进展第16-27页
        1.2.1 Huisgen 1,3-偶极环加成反应第16-17页
        1.2.2 铜参与的点击反应第17-22页
        1.2.3 其他过渡金属参与的反应第22-24页
        1.2.4 无过渡金属参与的反应第24-27页
    1.3 本论文的研究思路和研究工作第27-28页
第二章 主要测试仪器及化学试剂第28-29页
    2.1 主要测试仪器第28页
    2.2 主要化学试剂第28-29页
第三章 Cu(Ⅰ)催化分子内烯基溴和叠氮化钠的串联反应构建 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪的研究第29-56页
    3.1 引言第29-34页
    3.2 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪的合成第34-38页
        3.2.1 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪的合成方法研究第34-37页
        3.2.2 可能的反应机理第37-38页
        3.2.3 结论第38页
    3.3 实验部分及结构分析第38-42页
        (1) 1,3-二取代的丙炔苄胺的制备第38页
        (2) N-苄基-N-(2-烯丙基溴)-丙炔胺类化合物的制备第38-40页
        (3) 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪类化合物的制备第40-42页
    3.4 化合物的表征第42-56页
第四章 “一锅法”合成 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪的研究第56-65页
    4.1 引言第56页
    4.2 “一锅法”合成 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪第56-60页
        4.2.1 结论第59-60页
    4.3 实验部分第60页
        (1) 1,3-二取代的丙炔苄胺的制备第60页
        (2) 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并亚甲基吡嗪化合物的制备第60页
    4.4 化合物的表征第60-65页
第五章 无金属参与分子内Huisgen环加成反应构建 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并氧代吡嗪酮的研究第65-81页
    5.1 引言第65-68页
    5.2 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并氧代吡嗪酮的合成第68-71页
        5.2.1 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并氧代吡嗪酮的合成方法研究第69-70页
        5.2.2 结论第70-71页
    5.3 实验部分及结构分析第71-73页
        (1) N-苯基丙炔胺类化合物的制备第71页
        (2) 2-溴-N-苯基-N-(3-丙炔基)乙酰胺类化合物的制备第71-72页
        (3) 1,2,3-三氮唑[1,5-a]并氧代吡嗪酮类化合物的制备第72-73页
    5.4 化合物的表征第73-81页
参考文献第81-93页
附录:部分重要化合物的谱图第93-104页
论文发表第104-105页
致谢第105页

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