| 提要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-12页 |
| 一、GLP条件下的分析测试 | 第10页 |
| 二、小儿消食片的疗效 | 第10页 |
| 三、槟榔碱的作用及含量测定 | 第10-11页 |
| 四、研究内容 | 第11-12页 |
| 第二章 小儿消食片给药混悬液槟榔碱的含量研究-高浓度（以水为溶媒） | 第12-23页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第12-13页 |
| 2.1.1 供试品主要信息 | 第12页 |
| 2.1.2 标准品主要信息 | 第12页 |
| 2.1.3 仪器 | 第12-13页 |
| 2.1.4 试剂 | 第13页 |
| 2.2 实验内容与方法 | 第13-20页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第13页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第13-15页 |
| 2.2.3 分析方法的验证 | 第15-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-21页 |
| 2.3.1 供试品混悬液合格范围 | 第20页 |
| 2.3.2 供试品进样溶液处理方法的优化 | 第20-21页 |
| 2.4 小结 | 第21-23页 |
| 2.4.1 方法学验证确定的供试品给药混悬液配制方法 | 第21页 |
| 2.4.2 方法学验证确定的供试品混悬液浓度检测方法 | 第21-22页 |
| 2.4.3 方法学验证确定的混悬液稳定性结果 | 第22-23页 |
| 第三章 小儿消食片给药混悬液槟榔碱的含量研究-低浓度（以水为溶媒） | 第23-32页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 供试品主要信息 | 第23页 |
| 3.1.2 标准品主要信息 | 第23页 |
| 3.1.3 仪器 | 第23-24页 |
| 3.1.4 试剂 | 第24页 |
| 3.2 实验内容与方法 | 第24-30页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第24页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第24-26页 |
| 3.2.3 分析方法的验证 | 第26-30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30页 |
| 3.3.1 供试品混悬液合格范围 | 第30页 |
| 3.3.2 供试品进样溶液处理方法的优化 | 第30页 |
| 3.3.3 试验中存在的问题及注意事项 | 第30页 |
| 3.4 小结 | 第30-32页 |
| 3.4.1 方法学验证确定的供试品混悬液浓度检测方法 | 第30-31页 |
| 3.4.2 方法学验证确定的混悬液稳定性结果 | 第31-32页 |
| 第四章 小儿消食片给药混悬液槟榔碱的含量研究（以 0.9%氯化钠注射液为溶媒） | 第32-45页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第32-33页 |
| 4.1.1 供试品主要信息 | 第32页 |
| 4.1.2 标准品主要信息 | 第32页 |
| 4.1.3 溶媒主要信息 | 第32-33页 |
| 4.1.4 仪器 | 第33页 |
| 4.1.5 试剂 | 第33页 |
| 4.2 实验内容与方法 | 第33-41页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第33-34页 |
| 4.2.2 质谱条件 | 第34页 |
| 4.2.3 溶液的配制 | 第34-36页 |
| 4.2.4 分析方法的验证 | 第36-41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 4.3.1 供试品混悬液合格范围 | 第41-42页 |
| 4.3.2 分析测试方法的优化 | 第42-43页 |
| 4.4 小结 | 第43-45页 |
| 4.4.1 方法学验证确定的供试品混悬液浓度检测方法 | 第43页 |
| 4.4.2 方法学验证确定的供试品混悬液浓度检测方法 | 第43-44页 |
| 4.4.3 方法学验证确定的混悬液稳定性结果 | 第44-45页 |
| 结语 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
