| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第11-32页 |
| 1.1 量子点 | 第11-15页 |
| 1.1.1 量子点的概念 | 第11-12页 |
| 1.1.2 量子点的基本特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2.1 量子尺寸效应 | 第12页 |
| 1.1.2.2 表面效应 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 介电限域效应 | 第13页 |
| 1.1.3 半导体量子点的制备 | 第13-15页 |
| 1.1.3.1 水溶液中利用小分子巯基化合物作为稳定剂直接合成量子点 | 第14-15页 |
| 1.1.4 量子点与生物分子的结合 | 第15页 |
| 1.2 肿瘤标志物 | 第15-20页 |
| 1.2.1 肿瘤标志物的分类 | 第16页 |
| 1.2.2 目前对肿瘤标志物的检测方法 | 第16-20页 |
| 1.2.2.1 血清肿瘤标志物的测定方法 | 第16-20页 |
| 1.2.2.1.1 免疫分析法 | 第17-19页 |
| 1.2.2.1.1.1 酶联免疫分析方法 | 第17-18页 |
| 1.2.2.1.1.2 胶体金免疫分析方法 | 第18-19页 |
| 1.2.2.1.1.3 化学发光分析方法 | 第19页 |
| 1.2.2.1.2 免疫传感器 | 第19-20页 |
| 1.2.2.1.2.1 免疫传感器的概念及原理 | 第19页 |
| 1.2.2.1.2.2 免疫传感器的种类 | 第19-20页 |
| 1.3 电化学生物传感器 | 第20-27页 |
| 1.3.1 电化学免疫传感器 | 第20-25页 |
| 1.3.2 电化学DNA 生物传感器 | 第25-27页 |
| 1.4 课题意义及主要内容 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第2章 基于量子点和生物条码技术的电化学免疫传感器 | 第32-58页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-36页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.1.1 仪器装置 | 第33页 |
| 2.2.1.2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.2.2.1 Au 纳米粒子的制备 | 第34页 |
| 2.2.2.2 水溶性CdS 量子点的制备 | 第34页 |
| 2.2.2.3 DNA 修饰的CdS 量子点的制备 | 第34页 |
| 2.2.2.4 生物条码探针的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.2.5 双抗体夹心法免疫分析过程 | 第35页 |
| 2.2.2.6 电化学检测 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-53页 |
| 2.3.1 免疫传感器的设计方案及工作原理 | 第36-37页 |
| 2.3.2 实验条件优化 | 第37-39页 |
| 2.3.2.1 制备生物条码探针时第二抗体用量优化 | 第37页 |
| 2.3.2.2 形成免疫复合物的孵育时间优化 | 第37-38页 |
| 2.3.2.3 电化学检测pH 值优化 | 第38-39页 |
| 2.3.3 纳米粒子与免疫复合物的表征及量化计算 | 第39-44页 |
| 2.3.3.1 Au 纳米粒子 | 第39-42页 |
| 2.3.3.2 CdS 量子点 | 第42-43页 |
| 2.3.3.3 磁性微球 | 第43页 |
| 2.3.3.4 磁性微球免疫复合物 | 第43-44页 |
| 2.3.4 对生物条码探针比例的研究 | 第44-47页 |
| 2.3.5 对磁性微球上结合抗体数量的研究 | 第47-48页 |
| 2.3.6 DNA 和纳米粒子复合物的紫外表征 | 第48页 |
| 2.3.7 免疫传感器的灵敏度研究 | 第48-50页 |
| 2.3.8 免疫传感器的选择性和稳定性研究 | 第50-51页 |
| 2.3.9 实际血清样品分析测定 | 第51-53页 |
| 2.4 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 第3章 基于量子点和生物条码技术的电化学DNA 生物传感器 | 第58-76页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-61页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 3.2.1.1 仪器装置 | 第59页 |
| 3.2.1.2 主要试剂 | 第59-60页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 3.2.2.1 Au 纳米粒子的制备 | 第60页 |
| 3.2.2.2 水溶性CdS 量子点的制备 | 第60页 |
| 3.2.2.3 Au 纳米粒子和CdS 量子点修饰的DNA 生物条码探针的制备 | 第60页 |
| 3.2.2.4 DNA 电化学生物传感器的组装 | 第60-61页 |
| 3.2.2.5 电化学检测 | 第61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-72页 |
| 3.3.1 DNA 电化学生物传感器的设计方案及工作原理 | 第61-62页 |
| 3.3.2 DNA 和纳米粒子复合物的紫外表征 | 第62-63页 |
| 3.3.3 传感器组装过程的表征 | 第63-64页 |
| 3.3.4 生物条码探针中信号DNA 与条码DNA 比例的优化 | 第64-65页 |
| 3.3.5 电沉积金膜修饰玻碳电极的电化学表征 | 第65-66页 |
| 3.3.6 Au 纳米粒子的表征及量化计算 | 第66-68页 |
| 3.3.7 CdS 量子点的表征及量化计算 | 第68-69页 |
| 3.3.8 生物条码探针中DNA 的量化计算 | 第69-70页 |
| 3.3.9 传感器的灵敏度研究 | 第70-72页 |
| 3.3.10 传感器的选择性研究 | 第72页 |
| 3.4 小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第4章 基于生物条码技术的 K562 肿瘤细胞电化学生物传感器 | 第76-88页 |
| 4.1 引言 | 第76-78页 |
| 4.2 实验部分 | 第78-81页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第78页 |
| 4.2.1.1 仪器装置 | 第78页 |
| 4.2.1.2 主要试剂 | 第78页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第78-81页 |
| 4.2.2.1 Au 纳米粒子的制备 | 第78-79页 |
| 4.2.2.2 金纳米粒子的巯基二茂铁（FeC）和巯基十六烷酸（MHA）修饰 | 第79页 |
| 4.2.2.3 金纳米粒子的刀豆蛋白（Con A）修饰 | 第79页 |
| 4.2.2.4 细胞生物传感器的组装 | 第79-80页 |
| 4.2.2.5 细胞培养及在电极上的捕获 | 第80-81页 |
| 4.2.2.6 经过修饰的金纳米粒子在电极上的固定及电化学检测 | 第81页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第81-86页 |
| 4.3.1 传感器的组装及检测原理 | 第81-82页 |
| 4.3.2 巯基二茂铁修饰的金胶溶液的紫外光谱表征 | 第82页 |
| 4.3.3 金纳米粒子表面修饰巯基二茂铁的数量研究 | 第82-83页 |
| 4.3.4 传感器组装过程的表征 | 第83-84页 |
| 4.3.5 巯基十六烷酸与巯基二茂铁比例条件的优化 | 第84-85页 |
| 4.3.6 经过修饰的金纳米粒子在电极上固定时间的优化 | 第85页 |
| 4.3.7 细胞的检测 | 第85-86页 |
| 4.4 小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第90-92页 |
