| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-27页 |
| 1.1.1 芳香烃C–H 键(sp~2 型)的活化反应 | 第15-19页 |
| 1.1.2 烷烃和芳香烃上烷基C–H 键(sp~3 型)的活化反应 | 第19-27页 |
| 1.2 研究目标 | 第27-28页 |
| 第二章 对二甲苯偶联反应的研究 | 第28-47页 |
| 2.1 对二甲苯C–H 键活化的偶联反应体系的研究 | 第28-44页 |
| 2.1.1 对二甲苯C–H 键活化的偶联反应体系的优选 | 第28-31页 |
| 2.1.2 TFA 的使用浓度对两种偶联产物分布的影响 | 第31-36页 |
| 2.1.3 温度对两种偶联产物分布的影响 | 第36-40页 |
| 2.1.4 时间对两种偶联产物分布的影响 | 第40-41页 |
| 2.1.5 其它因素对对二甲苯偶联反应的影响 | 第41-43页 |
| 2.1.6 对二甲苯计量反应和催化反应的对比 | 第43-44页 |
| 2.2 其它烷基取代苯C-H 键活化的偶联反应的研究 | 第44-46页 |
| 2.3 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 芳香烃交叉偶联反应和氘代实验 | 第47-58页 |
| 3.1 芳香烃交叉偶联反应 | 第47-50页 |
| 3.1.1 均三甲苯与苯的交叉偶联反应 | 第47-49页 |
| 3.1.2 均三甲苯与萘的交叉偶联反应 | 第49-50页 |
| 3.2 氘代实验 | 第50-57页 |
| 3.2.1 苯和氘代苯与均三甲苯的交叉偶联反应 | 第51-53页 |
| 3.2.2 苯与均三甲苯和氘代均三甲苯的交叉偶联反应 | 第53-57页 |
| 3.3 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 对二甲苯偶联反应机理的讨论 | 第58-68页 |
| 4.1 简介烷基取代苯上C–H 键活化的反应机理 | 第58-59页 |
| 4.1.1 Kozhevnikov 等人提出的单电子迁移机理 | 第58页 |
| 4.1.2 Bercaw 等人提出的η~3 型苄基络合物的机理 | 第58-59页 |
| 4.2 对二甲苯偶联反应的机理假设 | 第59-66页 |
| 4.2.1 对二甲苯偶联反应的机理假设 | 第60-65页 |
| 4.2.2 该机理假设对烷基取代苯的偶联反应的解释 | 第65-66页 |
| 4.2.3 该机理假设对芳香烃的交叉偶联反应的解释 | 第66页 |
| 4.3 本章小结 | 第66-68页 |
| 第五章 典型实验步骤 | 第68-73页 |
| 5.1 仪器与药品 | 第68-69页 |
| 5.1.1 实验及测试仪器 | 第68页 |
| 5.1.2 实验药品 | 第68-69页 |
| 5.2 典型实验步骤 | 第69-73页 |
| 5.2.1 对二甲苯的偶联反应 | 第69-70页 |
| 5.2.2 苯与均三甲苯的交叉偶联反应 | 第70-71页 |
| 5.2.3 甲基氘代均三甲苯的制取 | 第71-72页 |
| 5.2.4 苯与均三甲苯和甲基氘代均三甲苯的反应 | 第72-73页 |
| 第六章 总结与展望 | 第73-75页 |
| 6.1 总结 | 第73-74页 |
| 6.2 工作展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 附录：化合物结构谱图 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读硕士学位期间参加过的科研项目及发表的论文 | 第87页 |
