丹参有效成分pH依赖型定位释药微丸的研究
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 一 中药制剂近年来的发展概况 | 第14页 |
| 二 现代口服缓控释制剂研发的意义与思路 | 第14-16页 |
| 三 立题依据 | 第16-17页 |
| 四 本课题研究思路 | 第17-20页 |
| 第1章 丹参指标性成分各项分析方法的建立 | 第20-35页 |
| 一.材料与仪器 | 第20页 |
| 二.方法和结果 | 第20-33页 |
| 1 丹参指标成分分析方法的建立 | 第20-24页 |
| 2 丹参提取物大鼠在体胃肠吸收分析方法的建立 | 第24-30页 |
| 3 各指标成分体外溶出测定方法的建立 | 第30-33页 |
| 三.讨论与小结 | 第33-35页 |
| 第2章 丹参有效成分的提取及处方前考察 | 第35-43页 |
| 一.材料与仪器 | 第35页 |
| 二.方法与结果 | 第35-41页 |
| 1 提取方法 | 第35-36页 |
| 2 丹参有效成分提取物的质量标准研究 | 第36-37页 |
| 3 丹参提取物稳定性考察 | 第37-40页 |
| 4 平衡溶解度测定 | 第40-41页 |
| 三.讨论与小结 | 第41-43页 |
| 第3章 丹参有效成分大鼠在体胃肠吸收考察 | 第43-51页 |
| 一.材料与仪器 | 第43-44页 |
| 二.方法与结果 | 第44-49页 |
| 1 溶液配制 | 第44页 |
| 2 实验操作 | 第44-45页 |
| 3 数据处理方法 | 第45-47页 |
| 4 实验结果 | 第47-49页 |
| 三 讨论与小结 | 第49-51页 |
| 第4章 丹参有效成分pH依赖型定位释放微丸的制备 | 第51-78页 |
| 一.材料与仪器 | 第51页 |
| 二.方法与结果 | 第51-74页 |
| 1 微丸质量及粉体学性质的评价方法 | 第51-52页 |
| 2 工艺因素的考察 | 第52-53页 |
| 3 素丸处方因素的考察 | 第53-55页 |
| 4 丹参总酮结肠定位缓释微丸处方因素考察 | 第55-61页 |
| 5 丹参有效成分微丸的包衣 | 第61-62页 |
| 6 丹参有效成分pH依赖型定位释药微丸的制备 | 第62-63页 |
| 7 溶出度的测定 | 第63-67页 |
| 8 最优工艺 | 第67-68页 |
| 9 丹参有效成分微丸的外观及显微镜下形态 | 第68-69页 |
| 10 丹参有效成分微丸稳定性因素考察 | 第69-74页 |
| 三.讨论与小结 | 第74-78页 |
| 第5章 丹参有效成分定位释药微丸大鼠体内评价 | 第78-83页 |
| 一.材料与仪器 | 第78页 |
| 二.方法与结果 | 第78-81页 |
| 1 凝血时间测定方法 | 第78-80页 |
| 2 微丸大鼠胃肠道内药物释放行为考察 | 第80-81页 |
| 三.讨论与小结 | 第81-83页 |
| 全文结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
