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新型核酸切割试剂的合成及生物活性表征

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
符号及缩略语说明第12-13页
第一章 绪论第13-28页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 核酸切割试剂的切割系统研究进展第14-19页
        1.2.1 自由基机理切割系统第14-15页
        1.2.2 酯水解机理切割系统第15-19页
        1.2.3 消除机理切割系统第19页
    1.3 核酸切割试剂的识别系统研究进展第19-24页
        1.3.1 寡聚核苷酸第19-20页
        1.3.2 多肽核酸(PNA)第20页
        1.3.3 胍基核酸(DNG)第20-21页
        1.3.4 DNA结合蛋白和多肽第21页
        1.3.5 多聚酰胺第21-24页
    1.4 苯并咪唑类化合物的性质及其应用第24-27页
    1.5 本论文的设计思路及创新点第27-28页
第二章 寡聚酰胺-双苯并咪唑金属配合物的合成及表征第28-43页
    2.1 目标化合物的设计第28-29页
    2.2 实验材料第29-30页
        2.2.1 实验试剂第29页
        2.2.2 实验仪器第29-30页
    2.3 实验方法第30页
    2.4 化合物的合成第30-36页
        2.4.1 NO_2Py_nγ(NH)COOH的合成第30-33页
        2.4.2 NO_2Py_nIDBZn(Ⅱ)的合成第33-35页
        2.4.3 NO_2Py_nIDBZn(Ⅱ)配位模式的讨论第35-36页
    2.5 NO_2Py_nIDB的质谱裂解规律第36-42页
        2.5.1 NO_2Py_4IDB的裂解规律第36-40页
        2.5.2 碎片m/z278与IDB质谱裂解规律的对比第40-42页
    2.6 本章小结第42-43页
第三章 寡聚酰胺-双苯并咪唑金属配合物对DNA的活性研究第43-59页
    3.1 引言第43页
    3.2 实验材料第43-44页
        3.2.1 试剂和仪器第43-44页
        3.2.2 储备液的制备第44页
    3.3 实验方法第44-46页
        3.3.1 切割实验通法第44页
        3.3.2 琼脂糖凝胶电泳通法第44-45页
        3.3.3 T_4连接酶连接DNA反应第45页
        3.3.4 紫外光谱滴定实验第45页
        3.3.5 荧光光谱滴定实验第45页
        3.3.6 圆二色(CD)光谱实验第45-46页
    3.4 配合物对DNA的切割活性研究第46-53页
        3.4.1 配合物切割DNA的条件优化第46-50页
        3.4.2 NO_2Py_4IDBZn(Ⅱ)与IDBZn(Ⅱ)切割DNA的对比研究第50-52页
        3.4.3 配合物对DNA切割机理的研究第52-53页
    3.5 配合物对DNA的结合能力研究第53-58页
        3.5.1 缀合物与DNA相互作用的紫外吸收光谱第53-55页
        3.5.2 缀合物与DNA相互作用的圆二色光谱第55-57页
        3.5.3 缀合物与DNA相互作用的荧光淬灭光谱第57-58页
    3.6 本章小结第58-59页
第四章 结论第59-60页
参考文献第60-66页
附录第66-78页
致谢第78-79页
研究成果及发表的学术论文第79-80页
作者及导师简介第80-81页
附件第81-82页

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