| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-28页 |
| 1.1 铑催化的环庚三烯与炔烃的[6+2]环加成反应研究背景 | 第7-21页 |
| 1.1.1 过渡金属催化的 Diels–Alder 反应概述 | 第7-11页 |
| 1.1.2 铑催化的 Diels–Alder 反应概述 | 第11-15页 |
| 1.1.3 [6+2]环加成反应概述 | 第15-21页 |
| 1.1.4 [6+2]环加成反应的应用 | 第21页 |
| 1.2 烯烃复分解反应概述 | 第21-27页 |
| 1.2.1 烯烃复分解反应的类型 | 第22-23页 |
| 1.2.2 烯烃复分解反应的机理 | 第23-24页 |
| 1.2.3 钌烯烃复分解反应催化剂的发展 | 第24-27页 |
| 1.3 立题依据 | 第27-28页 |
| 1.3.1 铑催化的[6+2]环加成反应立题依据 | 第27页 |
| 1.3.2 手性钌烯烃复分解反应催化剂合成的立体依据 | 第27-28页 |
| 第二章 铑催化的环庚三烯与非端位炔烃的[6+2]环加成反应的研究 | 第28-48页 |
| 2.1 前言 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1 实验主要仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 主要试剂规格来源 | 第29-30页 |
| 2.2.3 底物的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.3.1 碘苯的制备 | 第30页 |
| 2.2.3.2 炔烃的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.4 反应条件的优化 | 第31页 |
| 2.2.5 炔烃扩展的实验步骤 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-46页 |
| 2.3.1 条件优化 | 第31-33页 |
| 2.3.2 底物扩展 | 第33-35页 |
| 2.3.3 反应机理的研究 | 第35-38页 |
| 2.3.4 原料和产物结构的表征 | 第38-46页 |
| 2.3.4.1 原料结构表征 | 第38-42页 |
| 2.3.4.2 产品结构表征 | 第42-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-48页 |
| 第三章 手性钌烯烃复分解催化剂的合成 | 第48-56页 |
| 3.1 前言 | 第48页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第48-50页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第48页 |
| 3.2.2 试剂来源及规格 | 第48-50页 |
| 3.2.3 常用试剂的处理 | 第50页 |
| 3.3 Grubbs 催化剂的制备 | 第50-53页 |
| 3.3.1 Grubbs 第一代催化剂的制备 | 第50-51页 |
| 3.3.2 Grubbs 第二代催化剂的制备 | 第51-53页 |
| 3.4 手性催化剂的制备 | 第53-55页 |
| 3.4.1 手性催化剂的制备路线 | 第53页 |
| 3.4.2 手性催化剂配体的合成实验步骤 | 第53-54页 |
| 3.4.3 手性催化剂的合成 | 第54-55页 |
| 3.5 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第66-67页 |
| 附录 1：简写符号及其意义 | 第67-68页 |
| 附录 2：部分化合物的 NMR 图谱 | 第68-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
