| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1. 水环境中氮的污染简述 | 第11-12页 |
| 1.1 氮污染种类及特征 | 第11页 |
| 1.2 氨氮污染的危害 | 第11-12页 |
| 2. 水体中氨氮去除的方法 | 第12-17页 |
| 2.1 废水中脱氨的物理化学法技术 | 第12-14页 |
| 2.2 氨的生物法处理技术 | 第14-16页 |
| 2.3 废水除氨的微生物分离和应用现状 | 第16-17页 |
| 3. 湿地植物根际微生物研究现状 | 第17-18页 |
| 3.1 湿地微生物的脱氮作用 | 第17页 |
| 3.2 湿地植物根际微生物是环境工程微生物的重要来源 | 第17-18页 |
| 4. 本课题的研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 脱氨氮细菌的分离及筛选 | 第19-29页 |
| 1. 细菌的分离 | 第19-21页 |
| 1.1 方案1 | 第19-20页 |
| 1.2 方案2 | 第20-21页 |
| 2. 细菌脱氨能力的筛选 | 第21-26页 |
| 2.1 细菌脱氨的筛选方法和步骤 | 第21-22页 |
| 2.2 细菌脱氨初筛的结果 | 第22-24页 |
| 2.3 细菌复筛的结果 | 第24-26页 |
| 3. L26和LH5与一种商品脱氨氮菌剂对废水脱氨的比较 | 第26-27页 |
| 3.1 实验的材料与方法 | 第26-27页 |
| 3.2 结果 | 第27页 |
| 4. 分析 | 第27-28页 |
| 5. 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 脱氨细菌L26的鉴定 | 第29-33页 |
| 1. L26的形态观察 | 第29-31页 |
| 2. 高浓度脱氨氮菌株的16SRDNA测序 | 第31-32页 |
| 2.1 菌落PCR法对基因组DNA的提取 | 第31页 |
| 2.2 16S rDNA扩增以及测序 | 第31-32页 |
| 3. 结果 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 第四章 L26生长过程中的脱氨氮效率 | 第33-36页 |
| 1. 脱氨实验的材料和方法 | 第33页 |
| 1.1 脱氨的材料 | 第33页 |
| 1.2 方法 | 第33页 |
| 2. 结果 | 第33-34页 |
| 2.1 L26的生长过程 | 第33-34页 |
| 2.2 氨氮含量变化 | 第34页 |
| 3. 结果与分析 | 第34-35页 |
| 4. 讨论 | 第35-36页 |
| 第五章 接种量对L26脱氨氮效果的影响 | 第36-39页 |
| 1. 材料 | 第36页 |
| 1.1 菌种 | 第36页 |
| 1.2 培养基 | 第36页 |
| 2. 方法 | 第36页 |
| 3. 结果 | 第36-37页 |
| 4. 分析 | 第37-38页 |
| 5. 讨论 | 第38-39页 |
| 第六章 温度对L26的脱氨氮的影响 | 第39-41页 |
| 1. 材料 | 第39页 |
| 1.1 菌种 | 第39页 |
| 1.2 培养基 | 第39页 |
| 2. 方法 | 第39页 |
| 3. 结果 | 第39-40页 |
| 4. 分析 | 第40页 |
| 5. 讨论 | 第40-41页 |
| 第七章 初始PH对L26的脱氨氮的影响 | 第41-43页 |
| 1 材料 | 第41页 |
| 1.1 菌种 | 第41页 |
| 1.2 培养基 | 第41页 |
| 2 方法 | 第41页 |
| 2.1 实验步骤 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41-42页 |
| 4 分析 | 第42页 |
| 5. 讨论 | 第42-43页 |
| 第八章 L26脱氨氮方式的探索 | 第43-45页 |
| 1 材料 | 第43页 |
| 1.1 菌种 | 第43页 |
| 1.2 培养基 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44页 |
| 5 讨论 | 第44-45页 |
| 总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录：L26菌的16SRDNA测序结果 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |