| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 遗传多样性研究概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 遗传多样性概念及研究意义 | 第11页 |
| 1.1.2 研究方法 | 第11-12页 |
| 1.1.3 珍稀濒危植物的遗传多样性研究现状 | 第12-13页 |
| 1.2 高山红景天概况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 高山红景天生物学特性与分布 | 第13-14页 |
| 1.2.2 药用价值 | 第14页 |
| 1.2.3 保护价值 | 第14-15页 |
| 1.3 高山红景天研究现状 | 第15-17页 |
| 1.3.1 药用成分研究 | 第15-16页 |
| 1.3.2 药理学研究 | 第16页 |
| 1.3.3 中药指纹图谱及 DNA 条码技术研究 | 第16-17页 |
| 1.3.4 遗传多样性研究 | 第17页 |
| 1.4 研究目的和立题依据 | 第17-19页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第17-18页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第18页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 主要试剂配制 | 第22-23页 |
| 2.2.2 高山红景天总 DNA 提取 | 第23-24页 |
| 2.2.3 DNA 质量检测 | 第24-25页 |
| 2.2.4 DNA 浓度及纯度检测 | 第25页 |
| 2.2.5 ISSR 反应体系及引物筛选 | 第25-27页 |
| 2.2.5.1 反应体系优化 | 第25-26页 |
| 2.2.5.2 PCR 扩增程序 | 第26页 |
| 2.2.5.3 引物筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.6 PCR 扩增及扩增产物检测 | 第27-28页 |
| 2.2.7 数据处理 | 第28-30页 |
| 2.2.7.1 条带统计与原始矩阵的建立 | 第28页 |
| 2.2.7.2 遗传多样性水平及相关参数指标 | 第28-29页 |
| 2.2.7.3 分子方差分析 | 第29页 |
| 2.2.7.4 聚类分析和主坐标分析 | 第29页 |
| 2.2.7.5 地理距离和遗传距离的 Mantel 检测 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-42页 |
| 3.1 遗传多样性分析 | 第30-34页 |
| 3.2 遗传分化和基因流 | 第34-35页 |
| 3.3 遗传关系 | 第35-36页 |
| 3.4 聚类分析 | 第36-40页 |
| 3.5 主坐标分析 | 第40页 |
| 3.6 垂直距离、水平距离与遗传距离的 Mantel 检测 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-47页 |
| 4.1 高山红景天的遗传多样性 | 第42-43页 |
| 4.2 遗传分化与基因流 | 第43-44页 |
| 4.3 聚类分析 | 第44-46页 |
| 4.4 垂直距离、水平距离与遗传距离的关系 | 第46-47页 |
| 第五章 结论与展望 | 第47-49页 |
| 5.1 结论 | 第47页 |
| 5.2 展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55页 |