| 摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第15-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 主要实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 质粒、菌株 | 第21页 |
| 2.3 主要试剂配制 | 第21-23页 |
| 2.4 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.5 方法 | 第24-31页 |
| 第三章 结果 | 第31-43页 |
| 3.1 多肽内化MEF细胞 | 第31-34页 |
| 3.2 生物信息学分析 | 第34-37页 |
| 3.3 BCA法蛋白定量结果 | 第37页 |
| 3.4 多肽内化MEF细胞比较 | 第37-38页 |
| 3.5 代表性多肽的原核表达和纯化 | 第38-39页 |
| 3.6 重组原核表达载体的鉴定 | 第39-40页 |
| 3.7 His-SBP-Tat-NLS-Cre-EGFP原核表达及纯化 | 第40页 |
| 3.8 Cdc42基因两端带LoxP位点C57小鼠腹腔巨噬细胞的分离 | 第40-41页 |
| 3.9 融合蛋白转导C57小鼠腹腔巨噬细胞效率的观察 | 第41-42页 |
| 3.10 融合蛋白内化细胞敲除基因的效果检测 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-50页 |
| 4.1 多肽的内化筛选优化及内化能力影响因子的分析 | 第43-47页 |
| 4.2 基因敲除技术的发展与应用 | 第47-48页 |
| 4.3 CPP与Cre-LoxP系统的结合 | 第48-50页 |
| 第五章 全文小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 在读硕士期间发表的文章 | 第55-56页 |
| 英文缩略词表 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
