| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 材料与方法 | 第9-13页 |
| 1 实验材料 | 第9-10页 |
| 1.1 实验细胞 | 第9页 |
| 1.2 实验试剂 | 第9页 |
| 1.3 主要仪器 | 第9-10页 |
| 2 实验方法 | 第10-12页 |
| 2.1 总研究方案 | 第10页 |
| 2.2 细胞培养和实验分组 | 第10-11页 |
| 2.3 药物毒性、细胞增殖及活性检测 | 第11页 |
| 2.4 细胞凋亡的检测 | 第11页 |
| 2.5 Western印迹法测定蛋白水平表达变化 | 第11页 |
| 2.6 实时荧光定量PCR法检测mRNA转录情况 | 第11-12页 |
| 3 统计学分析 | 第12-13页 |
| 结果 | 第13-20页 |
| 1 HK-2 细胞缺氧模型建立 | 第13页 |
| 2 7,8-DHF安全浓度检测及其对缺氧细胞活性的影响 | 第13-15页 |
| 3 7,8-DHF和PI3K/Akt抑制剂对Cyr61、Akt和p-Akt、CHOP蛋白表达的影响 | 第15-16页 |
| 4 过表达Cyr61对细胞凋亡率的影响 | 第16-18页 |
| 5 过表达Cyr61对Cyr61和CHOP蛋白表达的影响 | 第18-20页 |
| 讨论 | 第20-23页 |
| 结论 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 综述 | 第27-40页 |
| 综述参考文献 | 第37-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 缩略词表 | 第41-42页 |
| 附 录 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
