| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 图目录 | 第14-15页 |
| 表目录 | 第15-17页 |
| 主要符号表 | 第17-19页 |
| 1 绪论 | 第19-39页 |
| 1.1 偶氮染料 | 第19-22页 |
| 1.1.1 偶氮染料的分类 | 第19-21页 |
| 1.1.2 偶氮染料的合成 | 第21-22页 |
| 1.2 偶氮染料连续化制备方法的研究进展 | 第22-29页 |
| 1.2.1 重氮化反应连续化方法的研究进展 | 第22-25页 |
| 1.2.2 偶合反应连续化方法的研究进展 | 第25-29页 |
| 1.3 微通道反应器 | 第29-35页 |
| 1.3.1 分支型混合器 | 第30页 |
| 1.3.2 二次流混合器 | 第30-35页 |
| 1.4 混合程度的研究方法 | 第35-37页 |
| 1.4.1 离集指数法 | 第35-36页 |
| 1.4.2 停留时间分布法 | 第36-37页 |
| 1.4.3 快速摄像法 | 第37页 |
| 1.4.4 计算流体力学法 | 第37页 |
| 1.5 论文设计思想 | 第37-39页 |
| 2 缩放螺旋混合器的设计 | 第39-59页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 2.2.1 主要试剂和仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.2 实验及分析方法 | 第40-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-58页 |
| 2.3.1 缩放螺旋管的制造 | 第42页 |
| 2.3.2 缩放螺旋混合器的参数优化与验证 | 第42-49页 |
| 2.3.3 缩放螺旋混合器与普通螺旋混合器的混合效率比较 | 第49-52页 |
| 2.3.4 流体性质对缩放螺旋管中的混合的影响 | 第52-56页 |
| 2.3.5 缩放螺旋混合器的尺寸放大研究 | 第56-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 3 水溶性偶氮染料的连续化合成与色光性能研究 | 第59-103页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-63页 |
| 3.2.1 主要试剂和仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.2 重氮盐及偶合组分的合成 | 第60-62页 |
| 3.2.3 染料的精制 | 第62页 |
| 3.2.4 染料的标准工作曲线测定 | 第62页 |
| 3.2.5 染色实验 | 第62-63页 |
| 3.2.6 染色结果评价测试 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-101页 |
| 3.3.1 重氮组分和偶合组分的选择 | 第63-64页 |
| 3.3.2 连续化反应物浓度的测定及反应初始体积比的选择 | 第64-66页 |
| 3.3.3 苯胺为重氮组分的偶氮染料的连续化合成 | 第66-73页 |
| 3.3.4 对硝基苯胺为重氮组分的偶氮染料的连续化合成 | 第73-76页 |
| 3.3.5 对氨基苯磺酸为重氮组分的偶氮染料连续化合成 | 第76-80页 |
| 3.3.6 连续化反应停留时间与模型染料结构之间的关系研究 | 第80-81页 |
| 3.3.7 活性黑KN-B的连续化合成条件优化及表征 | 第81-84页 |
| 3.3.8 活性黑KN-B及模型染料的结构表征 | 第84-91页 |
| 3.3.9 连续偶合反应与间歇偶合反应的产物性能对比 | 第91-97页 |
| 3.3.10 缩放螺旋混合器尺寸放大的连续化工艺研究 | 第97-101页 |
| 3.4 本章小结 | 第101-103页 |
| 4 结论与展望 | 第103-106页 |
| 4.1 结论与创新点 | 第103-104页 |
| 4.2 创新点摘要 | 第104页 |
| 4.3 展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-113页 |
| 附录A 图像灰度值编码 | 第113-114页 |
| 附录B 偶氮染料的标准工作曲线 | 第114-115页 |
| 附录C 酸性偶氮染料的可见光谱 | 第115-117页 |
| 附录D 酸性偶氮染料的红外光谱 | 第117-119页 |
| 附录E 酸性偶氮染料的核磁共振氢谱 | 第119-122页 |
| 附录F 酸性偶氮染料的质谱 | 第122-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第126页 |
