| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 嘌呤衍生物在抗肿瘤药物中的应用和发展 | 第16-42页 |
| 1.1 嘌呤衍生物作为周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂 | 第16-25页 |
| 1.2 嘌呤衍生物作为组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂 | 第25-27页 |
| 1.3 嘌呤衍生物作为Hsp90抑制剂 | 第27-30页 |
| 1.4 其他具有抗肿瘤活性的嘌呤化合物 | 第30-34页 |
| 参考文献 | 第34-42页 |
| 第二章 嘌呤类周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂的设计、合成和初步的活性筛选 | 第42-87页 |
| 2.1 前言 | 第42-44页 |
| 2.2 CDK抑制剂的设计和合成 | 第44-74页 |
| 2.2.1 设计思路 | 第44-48页 |
| 2.2.2 化合物的合成 | 第48-74页 |
| 2.3 目标化合物生物活性的测定 | 第74-80页 |
| 2.3.1 活性筛选实验过程 | 第74-77页 |
| 2.3.2 活性筛选结果及分析 | 第77-80页 |
| 2.4 小结 | 第80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 第三章 嘌呤类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究 | 第87-114页 |
| 3.1 前言 | 第87-89页 |
| 3.2 嘌呤类HDAC抑制剂的设计和合成 | 第89-105页 |
| 3.2.1 设计思路 | 第89-90页 |
| 3.2.2 化合物的合成 | 第90-105页 |
| 3.3 嘌呤类HDAC抑制剂的体外生物活性测定与分子对接研究 | 第105-112页 |
| 3.3.1 目标化合物体外抑酶活性实验 | 第105-108页 |
| 3.3.2 MTT法测定目标化合物体外抗肿瘤细胞增殖活性 | 第108-110页 |
| 3.3.3 目标化合物的分子对接实验 | 第110-112页 |
| 3.4 小结 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第四章 总结 | 第114-118页 |
| 4.1 CDKs抑制剂 | 第114-115页 |
| 4.2 HDAC抑制剂 | 第115-116页 |
| 4.3 创新点与不足之处 | 第116-118页 |
| 4.3.1 创新点 | 第116-117页 |
| 4.3.2 不足 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第119-120页 |
| 附录 | 第120-185页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第185页 |
