| 中文摘要 | 第3-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 目录 | 第12-14页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一部分 DLL4与肾癌预后的关系 | 第15-50页 |
| 1 研究背景 | 第15-23页 |
| 1.1 肾细胞癌的流行病学 | 第15-18页 |
| 1.2 肿瘤血管生成以及Notch信号通路的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.3 DLL4/Notch信号通路在肿瘤血管形成中的作用 | 第19-22页 |
| 1.4 科学意义 | 第22-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1 研究对象 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-33页 |
| 3 结果 | 第33-39页 |
| 3.1 患者特征 | 第33-34页 |
| 3.2 Western blot | 第34页 |
| 3.3 免疫组化 | 第34-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 6 参考文献 | 第43-50页 |
| 第二部分 重离子辐射经VEGF-DLL4/Notch通道对肾癌肿瘤血管形成的影响 | 第50-81页 |
| 1 背景介绍 | 第50-57页 |
| 1.1 重离子的物理学和生物学特性 | 第51-52页 |
| 1.2 重离子束治疗肿瘤临临研究现状 | 第52-53页 |
| 1.2.1 国外重离子束治疗肿瘤临床试验现状 | 第52-53页 |
| 1.2.2 我国重离子束辐射治疗肿瘤临床研究现状 | 第53页 |
| 1.3 重离子束临床治疗优势 | 第53页 |
| 1.4 肾癌和血管内皮生长因子 | 第53-54页 |
| 1.5 DLL4/Notch信号通路与肿癌血管生成 | 第54-55页 |
| 1.6 VEGF和DLL4/Notch信号通路在血管异常增生中的作用 | 第55-56页 |
| 1.7 辐射与VEGF的关系 | 第56-57页 |
| 1.8 辐射与DLL4的关系 | 第57页 |
| 2 实验材料与方法 | 第57-67页 |
| 2.1 实验材料 | 第57页 |
| 2.2 实验方法 | 第57-67页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第57-61页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第61-62页 |
| 2.2.3 细胞培养 | 第62-63页 |
| 2.2.4 样品的处理 | 第63页 |
| 2.2.5 蛋白样本的提取 | 第63页 |
| 2.2.6 DLL4 和 VEGF 蛋白的 Western blot 检测 | 第63-64页 |
| 2.2.7 荷瘤鼠模型的建立 | 第64-67页 |
| 2.2.8 免疫组化切片结果分析 | 第67页 |
| 3 结果 | 第67-74页 |
| 3.1 碳离子束辐射后VEGF和DLL4表达升高 | 第67-70页 |
| 3.2 荷瘤鼠的一般情况 | 第70-71页 |
| 3.3 肿瘤生长曲线 | 第71-72页 |
| 3.4 微血管密度 | 第72页 |
| 3.5 肾癌移植瘤VEGF、DLL4的表达 | 第72-74页 |
| 4 讨论 | 第74-77页 |
| 4.1 重离子辐射对VEGF、DLL4的影响 | 第74-75页 |
| 4.2 重离子辐照对肾癌移植瘤的生长分析 | 第75页 |
| 4.3 重离子辐照对肿瘤血管密度MVD的影响 | 第75-77页 |
| 5 结论 | 第77-78页 |
| 6 参考文献 | 第78-81页 |
| 晚期肾癌靶向治疗的研究进展 综述 | 第81-89页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 附件 | 第89-91页 |
| 在学期间的研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
