| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 主要缩略词 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| 1 牛支原体的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1 支原体的研究概述 | 第13-14页 |
| 1.2 牛支原体的研究概述 | 第14-17页 |
| 2 多杀性巴氏杆菌的研究进展 | 第17-21页 |
| 2.1 多杀性巴氏杆菌的研究概述 | 第17-18页 |
| 2.2 病原 | 第18页 |
| 2.3 流行病学 | 第18-19页 |
| 2.4 致病性 | 第19页 |
| 2.5 牛多杀性巴氏杆菌的临床症状与病理变化 | 第19-20页 |
| 2.6 诊断 | 第20页 |
| 2.7 预防与治疗措施 | 第20-21页 |
| 3 卵黄抗体的研究进展 | 第21-26页 |
| 3.1 IgY 的形成 | 第21-22页 |
| 3.2 IgY 的结构 | 第22页 |
| 3.3 IgY 的稳定性 | 第22页 |
| 3.4 IgY 的制备 | 第22-25页 |
| 3.5 IgY 的展望 | 第25-26页 |
| 第二章 试验研究 | 第26-48页 |
| 试验一 抗牛支原体高免卵黄抗体的制备 | 第26-33页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1 试验动物 | 第26页 |
| 1.2 试验菌株及药品试剂 | 第26页 |
| 1.3 主要设备 | 第26页 |
| 1.4 佐剂的制备 | 第26-27页 |
| 1.5 间接 ELISA 检测所需试剂及其配置 | 第27页 |
| 1.6 牛支原体培养基的配制 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-30页 |
| 2.1 牛支原体抗原的制备 | 第27-28页 |
| 2.2 牛支原体疫苗的制备 | 第28页 |
| 2.3 疫苗质量检测 | 第28页 |
| 2.4 蛋鸡的免疫 | 第28页 |
| 2.5 间接 ELISA 检测卵黄中抗体效价 | 第28-29页 |
| 2.6 最佳包被抗原和卵黄上清的最佳稀释倍数的确定 | 第29页 |
| 2.7 确定酶标二抗的最佳工作浓度 | 第29页 |
| 2.8 临界值的确定 | 第29页 |
| 2.9 免疫后卵黄抗体效价的变化规律 | 第29-30页 |
| 2.10 分离卵黄抗体 | 第30页 |
| 2.11 卵黄抗体的无菌与安全性检测 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-32页 |
| 3.1 疫苗质量检测 | 第30页 |
| 3.2 最佳包被抗原浓度和卵黄上清的稀释倍数的确定 | 第30-31页 |
| 3.3 酶标二抗最佳浓度的确定 | 第31页 |
| 3.4 临界值的确定 | 第31页 |
| 3.5 免疫后卵黄抗体水平的变化规律 | 第31-32页 |
| 3.6 卵黄抗体的无菌及安全性检测 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 试验二 抗牛多杀性巴氏杆菌高免卵黄抗体的制备 | 第33-39页 |
| 1 材料 | 第33-34页 |
| 1.1 试验动物 | 第33页 |
| 1.2 试验菌株及药品试剂 | 第33页 |
| 1.3 主要设备 | 第33-34页 |
| 1.4 佐剂的制备 | 第34页 |
| 1.5 主要试剂溶液的配置 | 第34页 |
| 1.6 牛多杀性巴氏杆菌液体培养基的制备 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-36页 |
| 2.1 抗原的制备 | 第34页 |
| 2.2 牛多杀性巴氏杆菌疫苗的制备 | 第34页 |
| 2.3 疫苗质量检测 | 第34-35页 |
| 2.4 蛋鸡的免疫 | 第35页 |
| 2.5 绵羊红细胞的制备 | 第35页 |
| 2.6 绵羊红细胞的醛化 | 第35页 |
| 2.7 醛化红细胞的鞣酸化 | 第35页 |
| 2.8 抗原致敏醛化-鞣酸化红细胞 | 第35页 |
| 2.9 IHA 检测卵黄中抗体效价 | 第35-36页 |
| 2.10 免疫后卵黄抗体效价的变化规律 | 第36页 |
| 2.11 分离卵黄抗体 | 第36页 |
| 2.12 卵黄抗体的无菌与安全性检测 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-38页 |
| 3.1 疫苗质量检测 | 第36-37页 |
| 3.2 最佳抗原浓度的选择 | 第37页 |
| 3.3 免疫后卵黄抗体效价的变化规律 | 第37-38页 |
| 3.4 卵黄抗体的无菌及安全性检测 | 第38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 试验三 抗牛支原体及多杀性巴氏杆菌二联 IgY 的制备 | 第39-44页 |
| 1 材料 | 第39-40页 |
| 1.1 试验动物 | 第39页 |
| 1.2 试验药品及试剂 | 第39页 |
| 1.3 主要设备 | 第39页 |
| 1.4 主要溶液的配置 | 第39-40页 |
| 2 方法 | 第40-41页 |
| 2.1 水稀释法提取 IgY | 第40页 |
| 2.2 氯仿法提取 IgY | 第40页 |
| 2.3 卡拉胶法提取 IgY | 第40页 |
| 2.4 透析袋的预处理 | 第40页 |
| 2.5 透析 | 第40页 |
| 2.6 透析后 IgY 的无菌与安全性检测 | 第40-41页 |
| 2.6.1 无菌检测 | 第40页 |
| 2.6.2 安全性检测 | 第40-41页 |
| 2.7 效价的检测 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41-43页 |
| 3.1 效价的检测 | 第41-42页 |
| 3.2 透析后 IgY 的无菌与安全性检测 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 试验四 抗牛支原体及多杀性巴氏杆菌二联 IgY 的临床应用效果观察 | 第44-48页 |
| 1 材料 | 第44页 |
| 1.1 试验动物的选择 | 第44页 |
| 1.2 实验药品 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-45页 |
| 2.1 预防及治疗最佳量的确定 | 第44-45页 |
| 2.2 临床治疗效果判定指标 | 第45页 |
| 3 结果 | 第45-46页 |
| 3.1 最佳预防量的确定和预防结果 | 第45-46页 |
| 3.2 最佳治疗量的确定和治疗结果 | 第46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 全文结论 | 第48页 |
| 创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
| 在学校期间主要参与的研究课题 | 第56页 |
| 在学期间发表文章情况 | 第56-57页 |
| 导师评阅表 | 第57页 |
